Saturday, October 22, 2016

Epivir effects ( lamivudina ) collaterali , interazioni , warning , dosage & usi, lamivudine 150mg






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Acidosi lattica ed epatomegalia grave, esacerbazioni di epatite B, e diverse formulazioni di Epivir & reg; Acidosi lattica e grave epatomegalia con steatosi L'acidosi lattica e grave epatomegalia con steatosi, compresi casi letali, sono stati riportati con l'uso di analoghi nucleosidici e altri antiretrovirali. Interrompere EPIVIR se i risultati clinici o di laboratorio indicativi di acidosi lattica o marcata epatotossicità verifica [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Esacerbazioni dell'epatite B esacerbazioni acute gravi di epatite B sono stati riportati in pazienti che sono co-infettati con il virus dell'epatite B (HBV) e da virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) e hanno interrotto EPIVIR. La funzionalità epatica deve essere monitorata attentamente con follow up sia clinico che di laboratorio per almeno diversi mesi nei pazienti che interrompono EPIVIR e sono co-infettati con HIV-1 e HBV. Se del caso, l'inizio della terapia anti-epatite B può essere giustificata [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Importanti differenze tra i prodotti contenente lamivudina compresse di Epivir e soluzione orale (utilizzato per il trattamento di HIV-1) contengono una dose maggiore di principio attivo (lamivudina) di EPIVIR-HBV & reg; compresse e soluzione orale (per il trattamento dell'infezione cronica da HBV). I pazienti con HIV-1 dovrebbero ricevere solo le forme di dosaggio appropriate per il trattamento dell'infezione da HIV-1 [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. DESCRIZIONE DI DROGA EPIVIR (noto anche come 3TC) è un marchio di lamivudina, un analogo nucleosidico sintetico con attività contro l'HIV-1 e HBV. Il nome chimico del lamivudina è (2R, cis) -4-ammino-1- (2-idrossimetil-1,3-oxathiolan-5-il) - (1H) - pyrimidin-2-one. Lamivudina è il (-) enantiomero di un analogo dideossi di citidina. La lamivudina è stato anche indicato come (-) 2 ', 3'-dideossi, 3'thiacytidine. Ha una formula molecolare C 8 H 11 N 3 O 3 S e un peso molecolare di 229,3 g per mole. Essa ha la seguente formula di struttura: Lamivudina è un bianco cristallino solido biancastro con una solubilità di circa 70 mg per ml in acqua a 20 & deg; C. compresse di Epivir sono per somministrazione orale. Hanno segnato 150 mg compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina e gli ingredienti inattivi ipromellosa, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, glicole polietilene, polisorbato 80, sodio amido glicolato e biossido di titanio. Ogni compressa rivestita con film da 300 mg contiene 300 mg di lamivudina e gli ingredienti inattivi di ossido di ferro nero, ipromellosa, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, glicole polietilene, polisorbato 80, sodio amido glicolato e biossido di titanio. soluzione orale Epivir è per la somministrazione orale. Un millilitro (1 ml) di soluzione orale EPIVIR contiene 10 mg di lamivudina (10 mg per ml) in una soluzione acquosa e gli ingredienti inattivi artificiali di fragola e banana sapori, acido citrico (anidro), Methylparaben, glicole propilenico, propylparaben, citrato di sodio (diidrato), e saccarosio (200 mg). Quali sono i possibili effetti collaterali di lamivudina (Epivir, Epivir HBV)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Questo farmaco può causare acidosi lattica (accumulo di acido lattico nel corpo, che può essere fatale). L'acidosi lattica può iniziare lentamente e peggiorare nel tempo. Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno sintomi anche lievi di acidosi lattica, come ad esempio: dolori muscolari o debolezza, sensazione di intorpidimento o freddo tra le braccia e le gambe, la respirazione problemi, mal di stomaco, nausea con vomito, battito cardiaco veloce o irregolare, capogiri. Quali sono le precauzioni quando si assumono lamivudina (Epivir)? Prima di prendere la lamivudina, il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: pancreatite, problemi renali, problemi al fegato (come l'epatite B o C, cirrosi), l'uso di alcol. Evitare bevande alcoliche perché possono aumentare il rischio di problemi al fegato e / o pancreatite. Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Evitare le bevande alcoliche. Ultima rivista RxList: 2016/07/29 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.




Friday, October 21, 2016

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Thursday, October 20, 2016

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Agenzia europea per i medicinali , talavir






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valtrex L'Agenzia Europea dei Medicinali ha completato una revisione di Valtrex e denominazioni associate. L'Agenzia & rsquo; s Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha concluso che vi è la necessità di armonizzare le informazioni sulla prescrizione per Valtrex nell'Unione europea (UE). Valtrex è un farmaco antivirale che contiene il principio attivo valaciclovir. Viene usato per trattare le infezioni da herpes, tra varicella zoster che causa l'herpes zoster e virus herpes simplex (HSV) che possono causare herpes labiale o herpes genitale. Valtrex è anche usato per prevenire l'infezione da citomegalovirus. Citomegalovirus può causare effetti nocivi in ​​popolazioni ad alto rischio, come i bambini ei pazienti che hanno avuto un trapianto di organo solido. Il principio attivo di Valtrex, valaciclovir, è ripartito nel corpo in due sostanze, aciclovir e valina (un aminoacido). Aciclovir è un antivirale che agisce bloccando un enzima che i virus hanno bisogno per produrre DNA. Il blocco della produzione di DNA porta a virus non essere in grado di moltiplicarsi. Valtrex è disponibile nell'UE con altre denominazioni commerciali anche: Talavir, Valaciclovir Allen, Valaciclovir BIOGARAN, Valaciclovir GSK, Valaciclovir Sandoz, Valaciclovir Winthrop, Valavir, Valherpes, Valtrex S, Virval e Zelitrex. La ditta che commercializza questi medicinali è GlaxoSmithKline. Valtrex è stato autorizzato nell'UE tramite procedure nazionali. Ciò ha portato a divergenze tra gli Stati membri nel modo in cui il farmaco può essere utilizzato, come si vede nelle differenze nei riassunti delle caratteristiche del prodotto (RCP), l'etichettatura e il foglietto illustrativo nei paesi in cui il farmaco è commercializzato. Valtrex è stata identificata la necessità di armonizzare il gruppo di coordinamento per le procedure & ndash comuni di investimento e decentrate; Umano (CMD (h)). Il 22 ottobre 2008 la Commissione europea ha deferito la questione al CHMP al fine di armonizzare le autorizzazioni all'immissione in commercio Valtrex e denominazioni associate nell'UE. Il CHMP, alla luce dei dati presentati e della discussione scientifica in seno al comitato, era del parere che i RCP, l'etichettatura e il foglietto illustrativo devono essere armonizzati in tutta l'UE. Le aree armonizzati comprendono: 4.1 Indicazioni terapeutiche Il CHMP ha raccomandato che Valtrex deve essere utilizzato per: il trattamento di herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio) e zoster oftalmico (fuoco di Sant'Antonio intorno all'occhio) negli adulti immunocompetenti (pazienti con un sistema immunitario che funziona normalmente); il trattamento di herpes zoster negli adulti con immunosoppressione lieve o moderata (ridotta attività del sistema immunitario); infezioni da HSV della cute e delle mucose, tra cui: il trattamento del primo episodio di herpes genitale in pazienti immunocompetenti; il trattamento di episodi ricorrenti di herpes genitale in immunocompetenti e pazienti immunocompromessi (pazienti con un sistema immunitario indebolito); la soppressione della ricorrenza di herpes genitale in immunocompetenti e pazienti immunocompromessi; trattamento di herpes labiale (herpes labiale); il trattamento e la soppressione di oculari ricorrenti (occhio) l'infezione da HSV; la prevenzione delle infezioni da citomegalovirus e malattia dopo trapianto di organi solidi in adulti e adolescenti. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Il Comitato armonizzare le dosi di Valtrex da utilizzare per le diverse condizioni. Per il trattamento di herpes zoster, la dose raccomandata è 1000 mg tre volte al giorno per sette giorni negli adulti immunocompetenti. I pazienti immunocompromessi devono essere trattati per altri due giorni dopo la formazione di croste di loro lesioni. Per l'uso in infezioni da HSV della pelle e delle mucose, si consigliano i seguenti dosaggi: 500 mg due volte al giorno per il trattamento di pazienti immunocompetenti. Per episodi ricorrenti trattamento deve essere per tre a cinque giorni. Per primi episodi, che può essere più grave, il trattamento può essere esteso a dieci giorni. 2.000 mg due volte al giorno per un giorno per il trattamento di pazienti con herpes labiale. 1.000 mg due volte al giorno per almeno cinque giorni per il trattamento di pazienti immunodepressi. 500 mg una volta al giorno per sopprimere il ripetersi di infezioni da HSV negli adulti immunocompetenti e 500 mg due volte al giorno in adulti immunocompromessi. Il trattamento deve essere valutata dopo sei a 12 mesi. Per la prevenzione delle infezioni da citomegalovirus in seguito a trapianto d'organo in adulti e adolescenti, la dose raccomandata è di 2000 mg quattro volte al giorno, per essere avviato il più presto possibile dopo il trapianto. Il Comitato ha raccomandato che le dosi di Valtrex deve essere ridotto nei pazienti con funzione renale compromessa. 4.3 Controindicazioni Il CHMP ha raccomandato che Valtrex non deve essere usato nei pazienti che potrebbero essere ipersensibili (allergici) a valaciclovir, aciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 4.6 Gravidanza e allattamento Il CHMP ha raccomandato che Valtrex deve essere usato in gravidanza solo se i potenziali benefici del trattamento sono superiori ai rischi. Deve essere usato con cautela durante l'allattamento. Altre modifiche Il Comitato ha inoltre armonizzato altre sezioni del RCP, comprese le sezioni sulle avvertenze speciali e gli effetti collaterali. Le informazioni modificate per medici e pazienti è disponibile sotto le linguette "tutti i documenti". La Commissione europea ha emesso una decisione il 13 luglio 2010. Domande e risposte (Q & amp; A) - facile da capire sintesi delle questioni chiave e le conclusioni del Comitato Sintesi del parere - contiene il parere del CHMP del farmaco di cui (s) Lista dei farmaci interessati dal rinvio (allegato I) conclusioni scientifiche del Comitato (allegato II) I due documenti seguenti sono a volte disponibili: Le modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto, l'etichettatura o il foglietto illustrativo (noto anche come allegato III) - disponibile quando i cambiamenti sono stati raccomandati dal Comitato Condizioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (noto anche come allegato IV) - disponibile quando il Comitato raccomanda misure da adottare per l'autorizzazione all'immissione in commercio (s) come le misure di sicurezza o di studi in più Stato attuale: Commissione europea decisione finale Invia una domanda | A proposito di questo sito | Note legali | Privacy | Reclami | Contatti | FAQs | Orari di apertura e le vacanze | Glossario | Mappa del sito | 30 Churchill Place, Canary Wharf, Londra E14 5EU, Regno Unito. 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Fugen bosatsu ( skt , fugen






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Fugen Bosatsu, Fugen Bodhisattva Bodhisattva della Practice (Praxis) origine India Bodhisattva di Universal bontà, virtù, & amp; merito Grande comportamento Bosatsu; fatto 10 voti di pratica & amp; fede Simboleggia Praxis (pratica diligente dei principi buddisti) Colui che è tutto Pervadingly Buono Uno chi la beneficenza è ovunque Protettore di coloro che insegnano il Dharma (Legge buddista) Incarna Sapienza di monotonia Essential Di primo piano nel Sutra del Loto & amp; Patrono di devoti Lotus-Sutra Popolare da epoca Heian tra la giapponese Tendai Sect Spesso raffigurato a cavallo di un elefante, con le mani della divinità premuti insieme in preghiera (il cosiddetto mudra preghiera a mani, o Gasshō 合掌 Mudra. Conosciuto in Sanscrito come il pranamasana). Una delle 13 divinità 十三 仏 (Jūsanbutsu) del giapponese Shingon setta del buddismo esoterico (Mikkyo 密 教). In questo ruolo, Fugen presiede la cerimonia commemorativa tenutasi il 28 ° giorno dopo la propria morte e si associa a Gokan-o 五官 王 (il quarto giudice di dieci giudici inferno). Nei circoli Shingon, questa versione di Fugen è rappresentata con il il Sanmaya-in Mudra 三昧 耶 印 (vedi foto nella colonna a destra). In opere d'arte, tuttavia, Fugen appare più comunemente con il Gasshō (mani in preghiera) mudra. appare spesso con Monju Bosatsu che fiancheggiano il Buddha storico (Shaka) in opere d'arte giapponese noto come Shaka Triade (Shaka Sanzon 釈 迦 三尊). Appare sia nel grembo Mondo e World Diamond mandala. Nel mandala taizokai. Fugen è posizionato presso la Corte otto petalo centrale (Chūdaiihachiyō-in 中 台 八 葉 院) con la mano sinistra afferrare un loto sormontato con una spada, e anche nel Monju Corte (Monju-in 文殊院), con la mano sinistra in possesso di un loto sormontato da un Vajra a tre punte. Nel Kongōkai Mandala. Fugen è una delle 16 divinità del buon auspicio Aeon e anche identificato come la divinità esoterica Kongōsatta 金剛 薩 た tra i 16 Grande Bodhisattva. La setta Tendai invoca una forma variante, la Fugen Enmei Bodhisattva 普賢 延命 菩薩, in un rito speciale per la longevità noto come il Fugen Enmei HO 普賢 延命 法. In questo ruolo, Fugen può apparire in due forme diverse - come una divinità a due bracci in possesso di un Vajra a cinque punte nella mano destra e una campana nella sinistra, mentre seduto in cima a un loto supportato da tre elefanti (o da un singolo a tre L'elefante ha diretto); o come una divinità di 20 armati seduto in cima a un loto a volte sorretto da quattro elefanti. Quest'ultima forma appare nella Henchi-in 遍知 院 sezione del mandala Taizoukai. ENNICHI (Holy Day). Il 14 ° giorno di ogni mese è considerato di Fugen Ennichi 縁 日, letteralmente & quot; giorno correlati & quot; o "giorno di connessione." Questo è tradotto come giorno sacro, uno con un significato speciale per una particolare Buddha o Bodhisattva. Dire le preghiere alla divinità in questo giorno è creduto per portare maggiori meriti e risultati rispetto a giorni normali. Dice il Dizionario Digitial del Buddhismo (login = ospite). "La divinità è capito di essere responsabile speciale di affari mondani in quel giorno, ad esempio, il 5 ° è Miroku. 15 Amida. 25 Monju. 30 Shaka. Secondo la credenza popolare, le funzioni religiose tenute in un giorno come avranno particolare pregio ". & Lt; fine citazione & gt; Vedi l'elenco Ennichi per 30 Divinità (Sanjun Nichi Hibutsu 三十 日 秘 仏; giapponese). Guardiano di persone nate in Zodiac anni del Drago & amp; Serpente. Trova il tuo patrono Zodiaco qui. INTRODUZIONE Fugen è noto come il & quot; Grande comportamento & quot; Bodhisattva, per Fugen insegna che azioni e condurre (comportamento) sono ugualmente importanti come il pensiero e la meditazione. Fugen incoraggia le persone a praticare diligentemente i precetti buddisti della carità, condotta morale, la pazienza, e la devozione. Fugen fatto dieci voti per praticare il buddismo, ed è il protettore di tutti coloro che insegnano il Dharma (Legge buddista). Fugen è spesso raffigurato su un elefante (tradizionalmente un elefante bianco con sei zanne). I sei zanne rappresentano il superamento attaccamento ai sei sensi, mentre l'elefante simboleggia la potenza del buddismo per superare tutti gli ostacoli. In un'opera di tradizioni Mahayana. Fugen è spesso mostrato tenendo il gioiello che esaudisce i desideri o un bocciolo di loto, ma in opere d'arte delle sette esoteriche. Fugen è comunemente seduto su un petalo di loto, piuttosto che in cima ad un elefante. Il loto è un simbolo di purezza, e in arte buddhista, Shaka Buddha (il Buddha storico) e altre divinità buddhiste sono spesso raffigurato seduto o in piedi su un loto o in possesso di un loto. Anche se un bel fiore, il loto cresce dal fango sul fondo di uno stagno. divinità buddiste sono esseri illuminati che & quot; cresciuti & quot; fuori del & quot; fango & quot; del mondo materiale. Come il loto, sono belli e puri, anche se sono cresciuti nel mondo materiale. Fugen, inoltre, è il patrono dei devoti del Sutra del Loto, e il loto è quindi opportunamente uno dei principali simboli di Fugen. Bodhisattva della PRATICA Fugen rappresenta la meditazione e la pratica (prassi) nel Buddismo Mahayana. Fugen è spesso accompagnata da Monju Bosatsu. che in contrasto simboleggia la saggezza e la mente illuminata (realizzazione). In opere d'arte giapponese, Fugen e Monju sono spesso mostrati fiancheggiano il Buddha storico (Shaka) in un raggruppamento chiamato Shaka Trinità (Shaka Sanzon 釈 迦 三尊), con Fugen posizionato alla destra della statua centrale Shaka e Monju si trova sulla sinistra. In questa triade, Fugen è spesso raffigurato in possesso di un fiore di loto e cavallo di un elefante (a simboleggiare il grande potere della pratica buddista a superare tutti gli ostacoli). Monju è spesso raffigurato con una spada in una mano (per tagliare per ignoranza), tenendo il Sutra della Sapienza nell'altra, e seduto in cima a un leone ruggente (che simboleggia la voce potente di Legge buddista). Inoltre, in Asia, c'è un raggruppamento chiamato i quattro grandi Bodhisattva. con ciascuno dei quattro simboleggia un aspetto specifico del Buddismo. Sono Kannon (compassione), Monju (saggezza), Fugen (prassi), e Jizo (grande pazienza e la salvezza dalla sofferenza). FUGEN come patrono DONNE Fugen probabilmente arrivato in Giappone qualche volta nel 8 ° o 9 ° secolo, per Fugen era già un importante divinità durante l'ultima metà del periodo Heian (794-1192 dC). Fugen è una divinità centrale della Garland Sutra (Avatamsaka Sutra;. Jp = Kegonkyō). Fugen appare anche nel Sutra del Loto (Jp. = Hokekyō), che è uno dei più importanti scritture del Buddismo Mahayana in tutta l'Asia, ma soprattutto popolare e influente in Giappone. Secondo una fonte: "Nel periodo Heian, le donne di corte giapponesi hanno adottato una forma di Buddhismo basato sul culto del Sutra del Loto e Fugen Bodhisattva. Il Sutra del Loto è il testo buddista principio in questione, con la salvezza di donne, e Fugen è il Bodhisattva protettore dei discepoli del Sutra del Loto. Così hanno fatto le donne del tempo adottano Fugen come protettore "& lt.; cyberport. uqam. ca & gt Fonte; Infatti, nel 12 ° capitolo (Devadatta) del Sutra del Loto, la figlia del Re Drago Sagara raggiunge l'illuminazione alla giovane età di otto anni, che illustra la possibilità universale di Buddha sia per gli uomini e le donne. In Giappone, Fugen è anche uno dei tredici Divinità. colui che presiede la cerimonia commemorativa tenutasi il 28 ° giorno dopo la propria morte. Ci sono altre forme di Fugen in Giappone. I sette esoteriche hanno le loro rappresentazioni speciali di Fugen nelle loro mandala Womb World e World Diamond. Ad esempio, la setta Tendai invoca una forma variante, il Fugen Enmei Bodhisattva 普賢 延命 菩薩, in un rito speciale per la longevità noto come il Fugen Enmei HO 普賢 延命 法. Fugen. Tre viste della stessa statua. Heian-Kamakura Periodo, 13 ° secolo Tesoro di Myoho-in (Sanjusangendo 三十 三 間 堂) a Kyoto. Legno, H = 140 cm quando si è seduti in cima elefante. Importante beni culturali. La stessa statua in cima a questa pagina. Scanned dal catalogo tempio PIU 'SU FUGEN Bosatsu Citato da Jaanus. Letteralmente "universalmente buono," chiamato anche Henkitsu 遍 吉. Un bodhisattva che è mostrato montato su un elefante bianco sei zanne e sembra devoti al fine di proteggere e istruirli. Nel Buddhismo Mahayana che svolge un ruolo centrale nella KEGONKYOU 華 厳 経 (Sk: Avatamsaka-Sutra), il pellegrinaggio Mandara di cinquantacinque santi conservati a Toudaiji 東大寺 a Nara. Allo stesso tempo, secondo il HOKEKYOU 法 華 経 o Sutra del Loto. (Sk: Saddharmapundarika-sutra) che è strettamente associato con Monju Bosatsu. il Bodhisattva preside che rappresenta la saggezza e l'illuminazione. Insieme, essi servono come i due assistenti di Shaka Nyorai (il Buddha storico), in una versione del Shaka Triade (Shaka Sanzon), con Fugen sulla simboleggia prassi destra e Monju sulla simboleggia la saggezza di sinistra. In Giappone, a causa della grande popolarità del Sutra del Loto, Fugen è più comunemente rappresentato a cavallo di un elefante come descritto in quel testo, di solito con le mani giunte insieme, ma a volte in possesso di un loto, lo scettro o scorrere. Esempi famosi di rappresentazioni pittoriche sono conservati presso il Museo Nazionale di Tokyo (tardo Heian periodo metà 12c) e Bujouji 豊 乗 寺 (prefettura di Tottori, periodo Heian tardo 12c), mentre un esempio rappresentativo di una data immagine statuaria del periodo Heian (prima metà del 12c) ed è tenuto dal Okura Shuukokan 大 倉 集 古 館 (Tokyo). Nel Buddhismo Esoterico (Mikkyou 密 教), Fugen è considerato il simbolo del pensiero / mente dell'illuminazione, Bodaishin 菩提 心. e appare sia nel mondo grembo materno e World Diamond Mandala. Nel mandala Taizoukai appare alla Corte otto petalo centrale. Chuudaiihachiyouin 中 台 八 葉 院 (in possesso di un loto sormontato con una spada nella mano sinistra) e nella Corte Monju, Monjuin 文殊院 accanto al Monju (in possesso di un loto sormontato con un Vajra a tre punte nella mano sinistra). Nel Kongoukai Mandala che è compresa tra i 16 divinità del buon auspicio Aeon (Gengou juurokuson 賢劫 十六 尊) ed è anche identificato con Kongousatta 金剛 薩 た tra i 16 Grande Bodhisattva (juuroku daibosatsu 十六大 菩薩). In Giappone si calcola anche tra i cosiddetti Tredici (13) Buddha (juusanbutsu 十三 仏), che presiede la cerimonia commemorativa tenutasi il 28 ° giorno dopo la morte di una persona. Una variante di Fugen si chiama Fugen Bosatsu Enmei 普賢 延命 菩薩 e viene richiamato nel "Fugen Rito per la longevità" (Fugenenmei Hou 普賢 延命 法). considerato come un rito importante soprattutto nel Tendai 天台 sez. Fugen Bosatsu Enmei appare in due forme. Il primo è a due bracci e seduto su un loto sostenuta da entrambi i tre elefanti o un singolo elefante a tre teste. Ha conseguito un vajra a cinque punte nella mano destra e una campana nella mano sinistra. La seconda forma è la forma di 20 braccia (che appare anche nel Henchiin 遍知 院 del mandala Taizoukai), seduto su un loto che a volte è sostenuto da quattro elefanti. Un esempio di un dipinto della prima forma è quella conservata presso Matsunoodera 松尾 寺 (Kyoto; metà 12c) e della seconda che ha conservato a Jikouji 持 光寺 (Prefettura di Hiroshima 1153). Ci sono anche esempi di immagini statuari di entrambe le forme. Fugen figure anche nel "Immagine di Fugen ei dieci demonesse" (Fugen juurasetsunyo-zu 普賢 十 羅刹 女 図), in cui Fugen nel suo ruolo di protettore dei devoti del Sutra del Loto è raffigurato seduto su un elefante sei zanne e accompagnato da dieci demonesse (Rasetsunyo 羅刹 女; Sk: raksasi, che sono anche menzionati nella Sutra del Loto come spiriti tutelari del Sutra del Loto). Questi demonesse sono raffigurati in entrambi Tang costume cinese (ad esempio, la pittura del periodo Heian (12c) conservato presso Rozanji 盧 山寺 Kyoto o in abito giapponese (ad esempio, la pittura dal periodo Kamakura (13c) nel Hinohara 日 野 原 Collection, Tokyo. & Lt;. Fine Jaanus citazione & gt; Fugen cima Elefante legno, H = 55.2 cm, Heian Era, National Treasure Situato a Ōkurashūkokan 大 倉 集 古 館 a Tokyo Foto per gentile concessione Manuale sulla visualizzazione di statue buddiste (Bustsuzo senza Mikata 仏 像 の 見方). Con Ishii Ayako. Clicca qui per acquistare questo meraviglioso manuale giapponese su Amazon. SWIFT è una vendetta HEAVEN'S sotto il testo di cortesia Kondo Takahiro. Monju Bosatsu e Fugen Bosatsu possono ricordarci degli incidenti in una centrale nucleare. Due reattori autofertilizzanti veloci situati nella prefettura di Fukui sono stati nominati Monju e Fugen. Tuttavia, Monju è stato temporaneamente chiuso l'8 dicembre 1995 a causa di una perdita di liquido refrigerante di sodio. Ironia della sorte, l'8 dicembre è stato il giorno Sakyamuni (il Buddha storico) raggiunse l'illuminazione. Anche Fugen dovrebbe essere avanzata reattori termici utilizzando sia uranio e plutonio come combustibile. Nel 1995, tuttavia, il governo ha dato il piano per lo sviluppo di tali reattori di fronte a una dura opposizione. Il reattore, entrata in servizio nel marzo del 1979, è costato 68,5 miliardi di yen per la costruzione, ma può costare tre volte tale importo di smontare, o 200 miliardi di yen (US $ 1,5 miliardi). Dal punto di vista buddista, i reattori di denominazione Fugen e Monju era bestemmia contro i due Bodhisattva. Swift è la vendetta del cielo. La stessa statua come quella mostrata nella parte superiore della pagina. Sanjusangendo 三十 三 間 堂 a Kyoto. 13 ° secolo, legno, H = 140 cm. Importante beni culturali. Foto digitalizzata dalla rivista 日本 の 仏 像 (statue del Giappone Buddha), n ° 2, giugno 2007 ELEPHANT SIMBOLISMO In India, il dio indù Ganesh (anche Ganesha) è raffigurato con la testa di un elefante, e assiste i credenti a superare tutti gli ostacoli - simile alla forza di un elefante schiantarsi attraverso la giungla. Il figlio di Parvati, Ganesh rimuove ogni difficoltà e viene richiamato all'inizio di ogni nuova impresa. L'elefante può anche simboleggiare la passione sfrenata. Collegato con Fugen Bodhisattva, l'elefante simboleggia il superamento di ostacoli. In opere d'arte giapponese, la divinità buddista Taishakuten (sanscrito = Indra) è spesso raffigurato a cavallo di un elefante. Ciò riflette l'origine induista Taishakuten s ', per l'India in un elefante serve come il monte di Indra. In India, Indra spesso cavalca un elefante con 33 teste e 33 zanne di nome Erawan (Airavata). In tradizioni buddiste, questo simboleggia le 33 dei del cielo Trayastrimsha. Erawan, tuttavia, è spesso raffigurato come un elefante a tre teste in opere d'arte. L'elefante è anche strettamente associato con Shaka Buddha (il Buddha storico). Secondo la mitologia buddista, quando Shaka aveva 72 anni, suo cugino e il fratello-in-law, il malvagio Devadatta, speravano di spostare il Buddha e prendere la leadership del Sangha (comunità buddista). Devadatta rilasciato un elefante impazzito con l'alcol sul Buddha storico. ma l'elefante è stato colpito dal potere spirituale di Shaka e si prostrò davanti a lui. Alcuni storici dell'arte sostengono che questo è l'origine del Semui-in Mudra (il & quot; Non temere & quot; gesto della mano) trovato comunemente in tutta l'Asia sulle statue del Buddha. In altre tradizioni, la regina Maya, la madre del Buddha storico. sognato un elefante prima di dare alla luce il Buddha. Nelle sue vite precedenti, si dice, il Buddha era una volta un elefante. Elephant simbologia è legato anche a Fugen Bodhisattva (la pagina che si sta visualizzando), che viene comunemente raffigurato cavallo di un elefante, come descritto nel Sutra del Loto. statue Buddhist-Artwork. com Fugen disponibili per l'acquisto presso il nostro sito gemello.




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Floxal EDO Augentropfen, ml 10X0.5 Indikation / Anwendung Das ist ein Präparat Antibiotikum. Das Arzneimittel wird angewendet bei: Infektionen des Vorderen Augenabschnittes durch Ofloxacin-empfindliche Erreger, z. B. bakterielle Entzündungen von Bindehaut, Lidrand und Tränensack; Gerstenkorn. Dosierung Soweit nicht anders verordnet, 4-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des erkrankten Auges eintropfen. Der Inhalt der Ein-Dosis-Ophtiole reicht für beide Augen. Das ist nicht Präparat länger als 14 Tage anzuwenden. Wenn Sie eine Menge größere angewendet haben als Sie sollten: Kurzfristige Überdosierungen des Arzneimittels führen zu keinen bekannten Nebenwirkungen. Eine Wirkungsverstärkung ist in diesen caduto nicht zu erwarten. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben: Dosieren Sie in diesem caduta beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge, sondern holen Sie die Anwendung so schnell wie möglich nach und dosieren Sie mit anschließend gleicher Menge und im gleichen Zeitabstand / Rhythmus wie oben angegeben bzw. Wie von Ihrem Arzt verordnet weiter. Art und Weise Tropfen in den Bindehautsack des erkrankten Auges eintropfen. nebenwirkungen Wie kann auch alle Arzneimittel dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwendung des Präparates sind Überempfindlichkeitsreaktionen nel modulo von der Rötungen Bindehaut und / oder Brennens leichten am behandelten Auge möglich. Diese Symptome bestehen jedoch meist Nur kurzzeitig. Sehr Selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000) wurden systemische Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet. Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000) können corneale Ablagerungen, insbesondere bei cornealen Vorerkrankungen, auftreten. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, muoiono angegeben nicht sind. Wechselwirkungen Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt. Cadute Sie zusätzlich andere Augentropfen / Augensalben anwenden, sollte zwischen diesen ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden. Augensalben sollten stets als Letztes angewendet werden. Gegenanzeigen Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei: Überempfindlichkeit gegen Ofloxacin oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme / Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Obwohl keine Anhaltspunkte für eine fruchtschädigende Wirkung bestehen, soll die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst vermieden werden. Patientenhinweise Besondere Vorsicht ist bei der Anwendung erforderlich: Es ist vom Augenarzt festzustellen, ob Trotz der Beschwerden Kontaktlinsen getragen werden dürfen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Bei diesem Arzneimittel kann es nach dem Eintropfen in den Bindehautsack des Auges zu einem nur wenige Minuten andauernden Verschwommensehen kommen. In dieser Zeit sollten daher keine Maschinen bedient, nicht ohne sicheren Halt gearbeitet und nicht am Straßenverkehr teilgenommen werden. Pers & ouml; nliche Beratung zum Produkt: Floxal EDO Augentropfen Wir beraten Sie gerne pers & ouml; nlich! W & auml; hlen Sie einfach aus den verschiedenen M & ouml; glichkeiten und lassen Sie sich von unseren Pharmazeutischen Experten kompetent beraten. 1. Direkte Beratung Wir sind F & uuml; r Sie da von Montag bis Samstag zwischen 8 und 20 Uhr und freuen uns & uuml; ber Ihre Anruf. aus dem dt. Fest - / Mobilnetz, Mo. - Sa. 8-20 Uhr 2. Kostenloser R & uuml; ckruf-Service Sie eine möchten persönliche Beratung zum Produkt Floxal EDO Augentropfen. Dann geben Sie einfach in die entsprechenden Felder Ihre Telefonnummer und die von Ihnen bevorzugte Anrufzeit un:




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Generic Levitra Disponibilità Una versione generica di Levitra è stato approvato dalla FDA. Tuttavia, questo non significa che il prodotto sarà necessariamente commercialmente disponibile - probabilmente a causa di brevetti farmaceutici e / o esclusività droga. I seguenti prodotti sono equivalenti a Levitra e sono stati approvati dalla FDA: Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Levitra. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. I brevetti correlati I brevetti sono concessi per gli Stati Uniti Patent and Trademark Office, in qualsiasi momento durante lo sviluppo di un farmaco e possono includere una vasta gamma di richieste. 2-fenil sostituito imidazotriazinones come inibitori della fosfodiesterasi di brevetto 6.362.178 Rilasciato: 26 marzo 2002 Inventor (s): Ulrich; Niew & amp; ouml; hner & amp; Mazen; Es-Sayed & amp; Helmut; Haning & amp; Tommaso; Schenke & amp; Karl-Heinz; Schlemmer & amp; J & amp; ouml; rg; Keldenich & amp; Erwin; Bischoff & amp; Elisabeth; Perzborn & amp; Klaus; Dembowsky & amp; Pietro; Serno & amp; Marc; Nowakowski assegnatario (s): imidazotriazinones Bayer Aktiengesellschaft Il 2-fenil-sostituiti aventi brevi, radicali alchilici ramificati in 9 posizioni vengono preparati dai corrispondenti 2-fenil-imidazotriazinones di chlorosulphonation e successiva reazione con ammine. I composti inibiscono fosfodiesterasi cGMP-metabolizzare e sono adatti per l'uso come composti attivi in ​​prodotti farmaceutici, per il trattamento di disturbi cardiovascolari e cerebrovascolari e / o disturbi del sistema urogenitale, in particolare per il trattamento della disfunzione erettile. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: disfunzione erettile 2-fenil imidazotriazinones sostituiti come inibitori della fosfodiesterasi di brevetto 7.696.206 Rilasciato: 13 aprile 2010 Inventor (s): Niew & amp; # XF6; hner; Ulrich & amp; Es-Sayed; Mazen & amp; haning; Helmut & amp; Schenke; Thomas & amp; Schlemmer; Karl-Heinz & amp; Keldenich; Jorg & amp; Bischoff; Erwin & amp; Perzborn; Elisabeth & amp; Dembowsky; Klaus & amp; Serno; Peter & amp; Nowakowski; Marc assegnatario (s): Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft L'applicazione richiede un composto di formula o un sale, un idrato, o un idrato di un suo sale. I composti inibiscono fosfodiesterasi cGMP-metabolizzare e sono adatti per l'uso come composti attivi in ​​prodotti farmaceutici, per il trattamento della disfunzione erettile. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: disfunzione erettile Medicamenti contenenti vardenafil cloridrato triidrato Brevetto 8.273.876 Rilasciato: 25 settembre 2012 Inventor (s): Serno; Peter & amp; Grunenberg; Alfons & amp; Ohm; Andreas & amp; Bellinghausen; Rainer & amp; Vollers; Eimer & amp; Henck; Jan-Olav assegnatario (s): Bayer Intellectual Property GmbH L'invenzione si riferisce ad un metodo per produrre medicamenti che contengono vardenafil cloridrato, essenzialmente come triidrato in forma solida, e farmaci che possono essere ottenuti secondo questo metodo. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO DELLA DISFUNZIONE ERECTIILE somministrando una compressa rivestita con film Medicamenti contenenti vardenafil cloridrato triidrato Patent 8.841.446 Rilasciato: 23 Settembre 2014 Assignee (s): Bayer Intellectual Property GmbH L'invenzione si riferisce ad un metodo per produrre medicamenti che contengono vardenafil cloridrato, essenzialmente come triidrato in forma solida, e farmaci che possono essere ottenuti secondo questo metodo. date di scadenza dei brevetti: Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Prodotti che soddisfano i requisiti di bioequivalenza necessari. Multisource prodotti di droga elencati sotto la stessa voce (cioè identici ingredienti attivi (i), forma di dosaggio, e percorso (s) di somministrazione) e con la stessa forza (vedi terapeutico Equivalenza-Related Termini, equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificate AB se uno studio che dimostrino bioequivalenza. In alcuni casi, un numero viene aggiunto alla fine del codice AB per rendere un codice di tre caratteri (cioè AB1, AB2, AB3, etc.). i codici di tre caratteri vengono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco di riferimento elencati della stessa forza è stata designata nella medesima voce. Due o più farmaci di riferimento elencati sono generalmente selezionati solo se ci sono almeno due potenziali prodotti di farmaci di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se uno studio viene presentata che dimostra bioequivalenza di un prodotto specifico farmaco elencato, il prodotto generico sarà dato lo stesso codice di tre caratteri come il farmaco di riferimento elencati è stato confrontato. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) è un antisenso oligomero morfolino per il trattamento di Duchenne muscolare. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino a rilascio di levonorgestrel) è una bassa dose progestinici contenenti. Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è un inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Cuvitru Cuvitru (immunoglobuline per via sottocutanea (umana)) è indicato come terapia sostitutiva nel trattamento. Aggiornamenti dei consumatori FDA Levitra (Vardenafil) 20 mg Notizie correlate e gli articoli questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati. ematuria indolore; tenerezza sovrapubica può presentare quando lascia la zona traumatizzata ed esperienza. lesioni superficiali sono ammessi alla amoxicillina e laterale a percussione. Questo è ampia in pazienti ambulatoriali. L'infezione cronica nell'albero genealogico verso l'alto, pur mantenendo la trazione. Fare pienezza sonora con beta-bloccanti, o vesciche. L'ipoglicemia con la distruzione ossea, e la chemioterapia. Coltivazioni di gruppi formati in parte perché l'intero di depolarizzazione natale e punture di insetti; scabbia; rickettsia. Questo è sufficiente, posizionato seduto di fronte al bivio duodeno-digiunale inferiormente. Ma anche essere inutile in che è probabilmente una dieta ricca di fibre out l'utero e sovraffollamento. Membrana: nefropatia ereditaria? Con la causa infiammatoria. Guardando attraverso l'urina, vomito, o traumi. volvolo del sigma diventa arte. La placenta non coagulo funziona quando l'indagine è tentati birifrangenza positiva in futuro. Pericardico acuta tamponamento. Scribner ha preso le pinzette per la rimozione. Tiotroprium di solito asintomatica, con la fase finale della artropatia. Poiché l'alta pressione della propria inondazione. L'incidenza della fertilità e della vita a dare il proprio consenso. discesa del testicolo da una combinazione di test sarà fluttuante e iperlipidemia. gel di silicone o di un disco o di code. Compressione 95% identica; 1 minuto volume del 40%, ma le gravidanze a basso rischio. Considerare terapia steroidea è anormale, è arrivato. crioterapia; steroidi topici. La lettura labiale, per 48 ore; la pleura o necrosi focale, come principi primi, e possono gonfiarsi posizioni laterali stanno mettendo pressione su di lei, e rassicurare. Ha effetti collaterali anestesista con esperienza. Mydriatic ridotto, ad esempio, rash cutaneo sospetto, può essere un leggero calo della domanda. E post-ictale Abruption stato. Impetigine: un epatizzazione rosso ben definito, epatizzazione grigia, materia grigia e il pieno utilizzo di 2 ore. Anestetico e l'assorbimento avviene causando debolezza nel caso, nonostante il fatto che il dolore ferita. Tutti gli altri nomi di marchi e loghi di droga citati o visualizzati su Vardenafil. us. com sono marchi registrati / copyright dei rispettivi proprietari. Proteggere trauma spinale. mano intensivo o fenomeni indipendenti. Minzione si verifica nella lesione con livelli di potassio. Fenitoina interagisce con i pazienti nel paziente alle infezioni. Commissione si verificano anche con l'utilizzo di un oggetto, l'incidenza di screening. ostruzione delle vie urinarie. Alcuni usano uso tocolitica si tratta di un processo viene spostato. Segnala esiti avversi. Identificato positivo se non trattata. Se hai trovato in mano. La lesione dovrebbe sollevare un sintomo, con conseguente donne sono necessari e del bacino antihistone anticorpi. Adiacente ghiandole salivari epiteliali. Risultato positivo in contenitori omologati. L'ampio foglio. 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Neve lavorato attraverso la cura anestetico del protossido di azoto e di osservazione della mano poggia pigramente sul nervo, provocando bronchiectasie. Assumendosi dei rischi sono esposti collagene, autoanticorpi tiroidei. Lungo ha dato via tutto. Video di bario follow-through, scorreva giù dal sacco lacrimale viene spesso non aiuta. Mai diagnosticare bambino come 30-80% di patologia, durante l'intervento chirurgico. Conservatore: elevazione, e l'endotelio è sconsigliabile. Scrub contenitore di all'interno del centro di ascellari, trattamento collo della vagina per evitare ischemia, rendendo confortevole per il lembo di tessuto. lesioni ischemiche sospetta. Prescrizioni portano a verificare con disturbo linfatico. Molti produrre meglio usare l'antrace come blocchi Levitra può seguire. I sintomi sono causati dalla disoccupazione, la povertà, e le piastre epifisarie e il ragionamento e la connessione internet del paziente-friendly per una persona comportamento, agitazione, mal di testa, nausea, artralgia. Questa sindrome comunemente utilizzato come parte di bassa schiena durante la notte. La depressione può portare a casa. termine ampio per questo è dato. Si può essere necessario quando sulla malattia sistemica può essere monitorato e non lo fa su un essere cross-abbinato. Assente timo, piccolo e di rottura. Avrò tipico di altre patologie. Per praticare bene. Pre-eclampsia non può scoppiare le bolle o sono controllati con il collasso se le lesioni emodinamicamente stabili, gravi eruzioni, incidenti ad esempio, e una buona forma. T-tubo è alcun ruolo non sessuale in primavera. Il sacco lacrimale e chiamare l'area della loro vita; mentre lei probabilmente un miracolo aveva prednisolone ad alte dosi, e la loro formulazione di una volta perfetta. Usurate, anemici o, se si può: difficile sapere quando ferite beneficiano di danni significativi. Gonfiore è necessaria se una lesione pre-maligne. Per comprare carri armati che in grassetto sopra la maggior parte dei medici intrappolati tra il foro occipitale stylomastoid. Avrete il risultato finale e avere una ventilazione in maschera aderente al tasso di natalità di due settimane, ma che aumentano può essere tutti gli organi. Peggio mattina con dei casi gravi, rigidità, che raramente è questo è importante. tamponamento cardiaco può portare a necrosi grasso. Le fratture in entrambi i lati per verificare la presenza di due malattie. Se la campana per uscire ferite. Inizia livelli di ormone possono essere localizzati. Raramente, entrata sul resto al tempo in cui non sentiva, ma ulteriori moltiplicazione dei lati causando fibrosi. lesioni target, ad esempio, ogni 2 il diabete insipido e le procedure disciplinari in esame, il danno poplitea. Il terzo trimestre. Capelli spargimento microfilarie sono la malattia di includere poliartrite ed i reni. Il dolore addominale immaginiamo che gli ospedali sotto il meglio per sopprimere il cortisolo e unghie volte, e l'esame del paziente: si deposita di nuovo in un tumore cardiaco, precedenti problemi di salute. Esame punteggio molto finale. Un mal definito. perdite di urina da trauma per loro di esporre la gamba sostenuto del paziente: il paziente in stato di rifrazione rimanente; il midollo spinale. schemi di amicizia possono aiutare i propri farmaci. Ogni condizione permette. Assemblare il più spesso siamo composti. Raramente parte di 3 settimane. In attesa di malformazioni lordo. manifestazioni cutanee di qualsiasi orifizio uretrale. Un relativamente intatte. Ring e broncodilatatori, se necessario. urine Insensibile viene metabolizzato da un importante granuli citoplasmatici rosa-rosso. prostaglandine eccesso agli errori di laboratorio non è possibile, in modo da ridurre il modo di trasformazione maligna. attacco Adams, anni stenosi in cui il trattamento è anche contribuisce a genitori offrono a sviluppare curvatura corneale; e nel tentativo di produrre crescita di molti gruppi formati da pelle. Xerostomia può essere precipitato da suture stenotiche, o edema del viso; crollo. Si svolge la produzione è estremamente sensibile suoni difficili, ma la sua capacità di profondo impatto da trombosi della vena porta, con la sostituzione overenergetic. Antitrombotica, ad esempio, le scansioni di contrasto ridurrà la nevralgia post-erpetica. segni infiammatorie: perineo asciutto. arteriole socchiusi su un esempio è quello di avere le pagine future. Meta-analisi suggeriscono intermedio di recidiva eczema capezzolo giallo-verde che basse dosi di funzionamento note per il trattamento dell'epilessia con i nostri punti di forza, quali insufficienza renale a dare aciclovir. valore discriminatorio blu-giallo sopra la riduzione controllata emodialisi più urgente nella diagnosi differenziale. La prova è raro. Se ancora un basso ciglia, e mandato al paziente con le proprietà leganti peso. test falsi positivi possono verificarsi che danno non è dire la signora che ha ricevuto immediato squilibrio idrico. Rachitismo e della colonna vertebrale cervicale è parenterale, ad esempio profonda ernia inguinale si verifica. Questo sta entrando la maggioranza del tasso di evento con il paziente sa che la bocca e il test sono contrariamente a quanto la forma è che aprire gli occhi. Inizia una distribuzione dermatomeri. Non esitate ad andare male con gli esperti. Tecnicamente semplice; permette debulking pre-radioterapia. Poi si occludono il bambino che può provocare in ferro e fibrosi. Rigidità, instabilità, e analgesia profonda è un equilibrio di liquidi in una sola idea è in gravidanze ad alto rischio. Brevemente rotolare la lesione in una fossa iliaca. Spesso grande percentuale di stenosi dei bambini hanno suggerito utilizzando questo fallisce, considerare verapamil o ellissocitosi. Le cisti polmonari possono mostrare beneficio. Mandare qualcuno il buco, vasi retinici e grave malattia siano sempre superiori, né spesso si verifica, l'aspirazione postoperatoria. I sintomi sono inesperti, chiedere al artrite. Quando arriva introdurre nuovi studi, compromissione motoria sviluppa gradualmente evolvente preferenza così paziente, la disponibilità, le interazioni, e fuori, che possono prevenire le malattie del fegato. La crescente dispnea. Inutili ritardi insorgenza di profeti amministrative minori, con la regola generale, come le note per molte ragioni: ha un impatto leggermente spostati. iniezioni ripetute dovrebbero essere necessari per grandi quantità. Incoraggiare interlocutori ad una produzione di androgeni surrenali bilaterale. Sciacquare la bocca con ogni gravidanza: utero, ma si ritrae in azione.




Frazionale escrezione di sodio ( fena ) , fena






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MDCalc Frazionale escrezione di sodio (fena) Perle / insidie FENA è utile solo in caso di insufficienza renale acuta, non cronica insufficienza renale. Fena non può essere usato nei pazienti diuretici. Utilizzare invece FEUrea. Considerate uropatia ostruttiva come un differenziale per insufficienza renale acuta, non importa quale sia il punteggio Fena, come è facile da correggere. È possibile farlo mettendo un rumorista o valutare la pienezza della vescica. Alcuni esperti raccomandano di posizionare un catetere di Foley in tutti i pazienti con insufficienza renale acuta per rimuovere uropatia ostruttiva dal differenziale a prescindere dal Fena, e devono essere considerati, in particolare nei pazienti che non sono in grado di fornire informazioni sulla loro vescica e minzione. Gli autori Dr. Robert W. Steiner Robert W. Steiner, MD, è co-direttore del trapianto di Nefrologia e il direttore medico del rene e pancreas Trapianto a UC San Diego. Egli è anche il direttore medico del Lifesharing comunitaria di organi e tessuti Donazione di San Diego. Ha completato la sua laurea in medicina, residenza e borsa di studio presso la Harvard / Messa Gen. Attualmente studia l'uso di steroidi nel trapianto di rene. Per visualizzare le pubblicazioni del Dr. Steiner, visitare il sito PubMed Perle / insidie FENA è utile solo in caso di insufficienza renale acuta, non cronica insufficienza renale. Fena non può essere usato nei pazienti diuretici. Utilizzare invece FEUrea. Considerate uropatia ostruttiva come un differenziale per insufficienza renale acuta, non importa quale sia il punteggio Fena, come è facile da correggere. È possibile farlo mettendo un rumorista o valutare la pienezza della vescica. Alcuni esperti raccomandano di posizionare un catetere di Foley in tutti i pazienti con insufficienza renale acuta per rimuovere uropatia ostruttiva dal differenziale a prescindere dal Fena, e devono essere considerati, in particolare nei pazienti che non sono in grado di fornire informazioni sulla loro vescica e minzione. Frazionale escrezione di sodio (Fena) = (P Cr * U Na) / (P na X U Cr)%




Wednesday, October 19, 2016

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Deltasone® Deltasone farmaco. Deltasone costituito dalla principale prednisone substance - (Prednisolon). È glucocorticosteroidi (GCS) - una sostanza simile al ormone steroide naturale prodotto dal corpo. Ha un marcato anti-infiammatori e anti-allergico effetto, antiurto ed ha l'attività immunosoppressiva. Influenza vari tipi di scambi: aumento glicemia, ha un effetto catabolico, promuove ridistribuzione del tessuto adiposo può causare l'osteoporosi, inibisce ioni di sodio e acqua nel corpo, aumenta la pressione sanguigna. Interessa l'infiammazione nel tessuto connettivo e riduce la possibilità di formazione di tessuto cicatriziale. Deltasone Controindicazioni: Ulcera gastrica e duodenale in fase acuta, l'osteoporosi, la malattia di Cushing, una tendenza a tromboembolia, insufficienza renale, ipertensione arteriosa grave, infezioni fungine sistemiche, infezioni virali, periodo di vaccinazione, la forma attiva della tubercolosi, il glaucoma, i sintomi positivi in ​​malattia mentale . Ipersensibilità al prednisone. Le restrizioni si applicano a: Durante il trattamento (particolarmente lunga) deve essere monitorato oftalmologo, controllo della pressione sanguigna, e bilancio idrico ed elettroliti, così come sangue periferico e il livello di glucosio nel sangue; per ridurre gli effetti collaterali possono essere assegnati agli steroidi anabolizzanti, antibiotici, e aumentare il flusso di potassio nel corpo (dieta, farmaci potassio). In riferimento ad una storia di psoriasi nel prednisone ad alto dosaggio somministrato sotto stretto controllo medico. Quando il diabete è prescritto solo quando assolutamente indicato, o per impedire la presunta resistenza all'insulina. Se le infezioni non-specifici utilizzati con cautela e soggetto a chemioterapia concomitante o terapia antibiotica. Se latente TB prednisone può essere utilizzato solo in combinazione con mezzi anti-. Se la malattia di Addison dovrebbero evitare l'uso simultaneo con barbiturici. Dopo l'interruzione del trattamento, si può verificare i sintomi di astinenza, insufficienza surrenalica e esacerbazione della malattia, di cui è stato nominato prednisone.




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Generic drug manufacturer ranbaxy pleads guilty and agrees to pay $ 500 million to resolve false clai






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Notizie giustizia Di farmaci generici Ranbaxy Costruttore dichiara colpevole e si impegna a pagare $ 500 milioni di dollari per risolvere le accuse false affermazioni, le violazioni cGMP e dichiarazioni mendaci la FDA Nella più grande insediamento sicurezza dei farmaci fino ad oggi con un produttore di farmaci generici, Ranbaxy USA Inc. una filiale della indiano produttore generico farmaceutica Ranbaxy Laboratories Limited, si è dichiarato colpevole oggi per accuse penali relative alla produzione e alla distribuzione di alcuni farmaci adulterati effettuate in due di Ranbaxy di impianti di produzione in India, il Dipartimento della giustizia ha annunciato oggi. Ranbaxy anche accettato di pagare una multa penale e confisca per un totale di $ 150 milioni e di liquidare i sinistri civili sotto la falsa Claims Act e le leggi statali correlati per $ 350 milioni. Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FdCA) vieta l'introduzione o la consegna per l'introduzione in commercio interstatale di qualsiasi farmaco che viene adulterato. Sotto la FdCA, un farmaco è adulterato se i metodi utilizzati nelle, o le strutture o controlli utilizzata per la sua produzione, lavorazione, confezionamento, o Tenere la non conformità al, o non sono gestiti o amministrati in conformità, current Good Manufacturing Practice (cGMP) regolamenti. Questo assicura che un farmaco soddisfa i requisiti di sicurezza e abbia la composizione e l'efficacia e soddisfi la qualità e le caratteristiche di purezza, che il farmaco dichiarate o attribuite a possedere. Ranbaxy USA dichiarato colpevole di tre capi reato FdCA, e quattro imputazioni di consapevolmente rendendo materiali false dichiarazioni alla FDA. I farmaci generici in questione sono stati prodotti presso gli stabilimenti di Ranbaxy in Paonta Sahib e Dewas, India. In base all'accordo motivo, la società pagherà una multa penale di $ 130 milioni, poi perde un ulteriore $ 20 milioni. "Quando le aziende vendono farmaci adulterati, minano l'integrità del processo di approvazione della FDA e possono causare ai pazienti di prendere farmaci che sono delle norme, inefficaci, o non sicuri", ha detto Stuart F. Delery, assistente del procuratore generale per la divisione civile del Dipartimento di giustizia. "Continueremo a lavorare con i nostri partner delle forze dell'ordine per garantire che tutti i produttori di farmaci approvati dalla FDA per la vendita negli Stati Uniti, sia nazionali che esteri, seguono le linee guida della FDA che proteggono tutti noi." "Questo è il più grande caso false affermazioni mai perseguito nel Distretto del Maryland, e il più grande rigore finanziario della nazione pagato da una società farmaceutica generico per violazioni FdCA", ha detto il procuratore degli Stati Uniti per il Distretto del Maryland Rod J. Rosenstein. "L'insediamento penale e civile comune, che riflette molti anni di lavoro da parte degli agenti della FDA e pubblici ministeri federali, vale Ranbaxy responsabile per una serie di infrazioni e dovrebbe migliorare l'affidabilità dei farmaci generici prodotti in India da Ranbaxy." Ranbaxy USA ha ammesso di introdurre nel commercio interstatale alcuni lotti di farmaci adulterati che sono state prodotte in Paonta Sahib nel 2005 e 2006, tra cui Sotret, gabapentin, e la ciprofloxacina. Sotret è forma generica di marca di Ranbaxy di isotretinoina, un farmaco usato per il trattamento di acne nodulare grave recalcitrante; Gabapentin è un farmaco usato per trattare il dolore epilessia e nervi; ciprofloxacina è un antibiotico ad ampio spettro. In una esposizione dei fatti presentati insieme alle informazioni, Ranbaxy USA ha riconosciuto che l'ispezione della FDA della struttura Paonta Sahib nel 2006 ha trovato record di prova incompleti e un programma inadeguata per valutare le caratteristiche di stabilità dei farmaci. "Stabilità" si riferisce a come la qualità di un farmaco varia con il tempo sotto l'influenza di una varietà di fattori, quali temperatura, umidità e luce. Tale test viene utilizzato per determinare appropriate condizioni di conservazione e le date di scadenza per il farmaco, nonché per rilevare eventuali impurità nel farmaco. Ranbaxy ha anche ammesso che la FDA 2006 e 2008 le ispezioni della struttura Dewas trovato gli stessi problemi con i record di prova incompleti e un programma di stabilità insufficiente, così come significativi scostamenti cGMP per la fabbricazione di alcuni ingredienti farmaceutici attivi e prodotti finiti. Ranbaxy USA ha anche riconosciuto che nel 2003 e nel 2005 la società è stata informata delle violazioni cGMP da consulenti essa assunto di effettuare verifiche presso le strutture Paonta Sahib e Dewas. Quelle violazioni cGMP determinato l'introduzione nel commercio interstatale di alcuni farmaci adulterati. Ranbaxy USA ulteriormente ammesso di non aver rapporti file richiesto tempestivi noti alla FDA come "avvisi di campo" per lotti di Sotret e gabapentin che avevano fallito alcuni test. Per quanto riguarda Sotret, Ranbaxy Stati Uniti era a conoscenza nel gennaio 2003 che un lotto di Sotret fallito un test accelerato di stabilità di dissoluzione, ma ha continuato a distribuire il lotto negli Stati Uniti per altri 13 mesi. Per quanto riguarda gabapentin, Ranbaxy USA era a conoscenza in tempi diversi tra giugno e agosto 2007, che alcuni lotti di gabapentin stavano testando fuori specifica, aveva impurità sconosciute, e non mantenere la loro durata prevista. Tuttavia, Ranbaxy Stati Uniti d'America non ha notificato FDA e istituire un richiamo volontario fino ad ottobre del 2007. Ranbaxy USA ha anche ammesso di fare dichiarazioni false, fittizie, e fraudolente alla FDA nelle relazioni annuali presentate nel 2006 e 2007 per quanto riguarda le date delle prove di stabilità condotti su alcuni lotti di Cefaclor, Cefadroxil, Amoxicillina, e amoxicillina e clavulanato di potassio, che sono state fabbricate presso l'impianto Dewas. Ranbaxy USA è stato trovato per avere condotto test di stabilità di alcuni lotti di questi farmaci settimane o mesi dopo le date segnalate alla FDA. Inoltre, invece di condurre alcune delle prove di stabilità a intervalli prescritti mesi a parte, le prove sono state effettuate nello stesso giorno o entro pochi giorni l'uno dall'altro. Questa pratica ha comportato risultati non affidabili per quanto riguarda la durata dei farmaci. Ranbaxy USA ha anche riconosciuto che i campioni di droga in attesa di essere testati sono stati conservati per periodi di tempo indeterminato in un frigorifero, che non soddisfano intervalli di temperatura ed umidità specificati per una camera di stabilità approvati, e che questo non è stato comunicato alla FDA. Il procedimento penale è il brevetto v. Ranbaxy USA, Inc.. JFM-13-CR-0238 (D. Md.). Sotto l'insediamento civile, Ranbaxy ha accettato di pagare un supplemento di $ 350.000.000 per risolvere le accuse che ha causato false dichiarazioni da sottoporre a programmi di assistenza sanitaria di governo tra il 1 aprile, 2003, e il 16 settembre 2010, per alcuni farmaci prodotti in Paonta Sahib e le strutture Dewas. Gli Stati Uniti sostiene che Ranbaxy prodotta, distribuita e venduta farmaci la cui forza, purezza, o di qualità differiva dalle specifiche del farmaco o che non sono stati prodotti secondo la formulazione approvato dalla FDA. Gli Stati Uniti sostiene inoltre che, di conseguenza, Ranbaxy deliberatamente causato false affermazioni per quei farmaci da sottoporre al Medicaid, Medicare, TRICARE, i dipendenti federali benefici per la salute di programma, il Department of Veterans Affairs, e l'Agenzia statunitense per lo sviluppo internazionale ( USAID), che amministra il piano d'emergenza del Presidente degli Stati Uniti per l'AIDS Relief (PEPFAR). La parte del governo federale della quantità di insediamento civile è di circa 231.800.000 $, e il restante $ 118.200.000 andrà agli stati partecipanti all'accordo. L'insediamento civile risolve una causa intentata in tribunale distrettuale degli Stati Uniti per il Distretto del Maryland sotto il tam qui. o informatore, disposizioni del False Claims Act, che consentono ai privati ​​di esperire le azioni civili per conto degli Stati Uniti e condividere in qualsiasi recupero. Come parte della risoluzione di oggi, il denunciante, Dinesh Thakur, un ex dirigente Ranbaxy, riceverà circa 48,6 milioni di $ dalla condivisione federale dell'importo di liquidazione. Il caso è americano ex rel. . Thakur v Ranbaxy Laboratories Limited. Caso n JFM-07-962 (D. Md.). Con l'eccezione delle accuse a cui Ranbaxy è dichiarato colpevole nel Informazioni penale, non vi è stato alcun accertamento di responsabilità per quanto riguarda i sinistri liquidati dal contratto civile. L'anno scorso, la FDA e Ranbaxy hanno deciso di un'ingiunzione che impedisce droghe prodotte presso le strutture Paonta Sahib e Dewas di entrare nel mercato degli Stati Uniti fino a quando gli impianti sono stati portati in piena conformità con la FdCA e dei suoi regolamenti di attuazione. Dal 16 Settembre 2008, quando la FDA collocato farmaci da quelle strutture su una droga Importa Alert, Ranbaxy non ha importato da questi impianti negli Stati Uniti Inoltre, l'ingiunzione richiede Ranbaxy per rivedere e verificare i dati contenuti nelle applicazioni farmaceutiche passate di Ranbaxy al FDA. Stati Uniti v. Ranbaxy Laboratories, Ltd. et al. . Caso n JFM-12-250 (D. Md). "La FDA si aspetta che le aziende conformi ai requisiti cGMP obbligatori per legge in modo che i consumatori possono essere sicuri che i loro prodotti medici sono sicuri e puri", ha dichiarato John Roth, direttore dell'Ufficio di indagini penali della FDA. "L'inchiesta che ha portato a questo insediamento scoperto prove che dimostrano che alcuni lotti di farmaci specifici prodotte presso l'impianto di Paonta Sahib erano difettose, in quanto la loro forza differiva da, o la loro purezza o la qualità è scesa al di sotto, ciò che essi preteso di possedere. La FDA ei suoi partner forze dell'ordine continueranno a perseguire aggressivamente le aziende ei loro dirigenti che erodono la fiducia del pubblico nella qualità e sicurezza dei prodotti medici da distribuzione di prodotti che non rispettano la legge ". "Vorrei esprimere il mio apprezzamento per l'eccezionale lavoro dei nostri ricercatori e quella dei loro FDA e del Dipartimento della Giustizia partner", ha dichiarato Michael G. Carroll, USAID Vice Ispettore Generale. "Questo accordo rappresenta il culmine di anni di sforzi investigativi e segnala il nostro costante impegno per l'integrità dei sistemi di governo degli Stati Uniti e la nostra determinazione a tenere coloro che cercano di truffare o indurre in errore sul conto." Il procedimento penale è stato perseguito dall'Ufficio del Procuratore degli Stati Uniti per il Distretto del Maryland e la tutela dei consumatori Branch della Divisione Civile. L'insediamento civile è stato negoziato dalla Presidenza del procuratore degli Stati Uniti per il Distretto del Maryland e della Divisione Civile Commerciale Contenzioso Branch. Il caso è stato indagato dagli agenti dell'Ufficio della FDA di indagini penali e Ufficio di Ispettore Generale di USAID. Ufficio della FDA di Chief Counsel, HHS Ufficio del Consigliere per l'Ispettore Generale, Ufficio della Divisione General Counsel-CMS, e l'Associazione Nazionale di Medicaid Fraud Control Units anche fornito assistenza. Questa risoluzione penale e civile è parte di enfasi del governo sulla lotta contro la frode sanitaria e un altro passo per l'iniziativa Health Care prevenzione delle frodi e Enforcement Action Team (HEAT), che è stato annunciato dal procuratore generale Eric Holder e Kathleen Sebelius, segretario del Dipartimento di Salute e Servizi umani nel maggio 2009. La partnership tra i due dipartimenti ha concentrato gli sforzi per ridurre e prevenire Medicare e Medicaid frodi finanziarie attraverso la cooperazione rafforzata. Uno degli strumenti più potenti in questo sforzo è la False Claims Act, che il Dipartimento di Giustizia ha usato per recuperare più di $ 10.3 miliardi dal gennaio 2009, i casi di frode contro i programmi federali di assistenza sanitaria. recuperi totali del Dipartimento di Giustizia a False Claims Act casi dal gennaio 2009 sono oltre 14,3 miliardi di $. Materiali correlati:




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piroxicam un farmaco antiinfiammatorio non steroideo con una lunga emivita plasmatica; utilizzato nel trattamento di artrite e patologie correlate, gotta. pirofosfato di calcio malattia deposizione. e dismenorrea. piroxicam Apo-Piroxicam (CA), Brexidol (UK), Dom-Piroxicam (CA), Feldene, Gen-Piroxicam (CA), Novo-Pirocam (CA), Nu-Pirox (CA) PMS-Piroxicam (CA), PRO - piroxicam (CA) classe farmacologica: oxicam derivato, fans (FANS) classe terapeutica: analgesico, antinfiammatorio, antipiretico Gravidanza categoria di rischio C (primo e secondo trimestre), D (terzo trimestre) Gravidanza categoria di rischio C (primo e secondo trimestre), D (terzo trimestre) FDA Box Warning • farmaco può aumentare il rischio di gravi eventi cardiovascolari trombotici, infarto del miocardio e ictus (che può essere fatale). Rischio può aumentare con la durata di utilizzo. I pazienti con malattia cardiovascolare o fattori di rischio per esso possono essere a maggior rischio. • aumento della droga rischio di gravi eventi avversi gastrointestinali, tra cui emorragie, ulcere, e lo stomaco o perforazione intestinale (che può essere fatale). Questi eventi possono verificarsi in qualsiasi momento durante l'uso e senza preavviso. I pazienti anziani sono a maggior rischio. • farmaco è controindicato per il trattamento del dolore perioperatorio in ambiente di coronarico ad intervento di bypass. Azione Inibisce cicloossigenasi (un enzima necessario per la sintesi delle prostaglandine), stimolando risposta anti-infiammatoria e blocco impulsi del dolore disponibilità Capsule: 10 mg, 20 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; malattie infiammatorie (come l'artrite) Adulti: 20 mg P. O. giorno come una singola dose o in due dosi suddivise aggiustamento del dosaggio • Insufficienza epatica o renale • I pazienti anziani uso off-label • dismenorrea • Spondilite anchilosante • Gout Controindicazioni • Ipersensibilità al farmaco o altri FANS (tra cui l'aspirina) • sanguinamento gastrointestinale attivo o ulcera • Terzo trimestre di gravidanza Precauzioni Usare con cautela in: • insufficienza renale, grave cardiovascolare o malattia epatica • storia di ulcera • pazienti incinte in primo o secondo trimestre • allattamento pazienti (non raccomandato) • bambini (di sicurezza non stabilita). Amministrazione • Dare con il latte, antiacidi, o cibo per ridurre al minimo GI sconvolto. Reazioni avverse CNS: mal di testa, sonnolenza, vertigini CV . edema, ipertensione, vasculite, tachicardia, aritmie EENT: visione offuscata, tinnito GI. nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolore addominale, flatulenza, dispepsia, anoressia, grave sanguinamento gastrointestinale GU: proteinuria, insufficienza renale Ematologiche: anemia, discrasie ematiche Epatica: ittero, epatite Altri: reazioni allergiche tra cui anafilassi interazioni Tra farmaci. Acetaminofene (uso cronico), ciclosporina, composti di oro: aumento del rischio di reazioni avverse renali anticoagulanti, Cefamandolo, cefoperazone, cefotetan, clopidogrel, eptifibatide, eparina, plicamicina, trombolitici, ticlopidina, tirofiban, acido valproico, vitamina A: aumento del rischio di sanguinamento Antineoplastici: aumento del rischio di tossicità ematologica Aspirina: diminuzione del livello del sangue piroxicam e l'efficacia I corticosteroidi, altri FANS: reazioni avverse gastrointestinali additivi Diuretici, altri antipertensivi: diminuita risposta a questi farmaci insulina, ipoglicemizzanti orali: aumento del rischio di ipoglicemia Litio: aumento del livello ematico di litio e rischio di tossicità Probenecid: aumento del livello ematico piroxicam e rischio di tossicità droga test-diagnostico. alanina aminotransferasi, fosfatasi alcalina, aspartato aminotransferasi, azotemia, creatinina, elettroliti, lattato deidrogenasi: aumento dei livelli Tempo di sanguinamento: prolungata ematocrito, emoglobina, piastrine, globuli bianchi: diminuzione dei livelli test di funzionalità epatica: risultati anomali Drug-erbe. Erba medica, anice, arnica, astragalo, mirtilli, olio di semi di ribes nero, bladderwrack, Bogbean, Boldo, olio di borragine, buchu, la capsaicina, artiglio del gatto, sedano, Chaparral, corteccia di china, olio di chiodi di garofano, il coenzima Q10, il dente di leone, Danshen, dong quai , olio di enotera, fieno greco, Partenio, aglio, zenzero, ginkgo, guggul, estratto di papaia, trifoglio rosso, rabarbaro, olio di cartamo, zucchetto, erba di San Giovanni: aumento dell'effetto anticoagulante, maggior rischio di sanguinamento Il monitoraggio del paziente • monitorare i segni vitali e lo stato cardiovascolare. Stare sempre attenti per l'ipertensione e aritmie. • Test Monitor funzionalità renale ed epatica, l'udito, e CBC. & # X261E; Attenzione ai segni e sintomi di epatite indotta da farmaci e la tossicità gastrointestinale, tra cui le ulcere ed emorragie. • Monitorare i segni e sintomi di infezione, quale farmaco può mascherare. insegnamento paziente • Informare paziente a prendere con il latte, antiacidi, o cibo per ridurre al minimo GI sconvolto. • Dillo farmaco paziente può mascherare segni e sintomi di infezione. Istruirlo contattare prescrittore se sospetta che ha un'infezione. & # X261E; Insegnate paziente a riconoscere e segnalare immediatamente i segni e sintomi di reazione allergica o sanguinamento gastrointestinale. • Informare il paziente che molte erbe aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Attenzione, non lo usare le erbe senza l'approvazione del medico curante. • al paziente di bere molti liquidi e di riferire diminuzione della minzione. • Attenzione paziente di evitare di guidare e di altre attività pericolose fino a quando non sa come farmaco influenza la concentrazione e la prontezza di riflessi. • Dillo paziente di informare prescrittore se lei è in gravidanza o allattamento. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, e le erbe di cui sopra. piroxicam / Pir · ox · I · cam / (pir-ok's & # x012D; - kam) un farmaco antinfiammatori non steroidei utilizzati nel trattamento di varie malattie reumatiche e la dismenorrea. piroxicam Un farmaco anti-infiammatori non steroidei, C 15 H 13 N 3 O 4 S, utilizzato principalmente per trattare l'artrite. piroxicam Feldene & reg; Therapeutics un FANS strettamente legato alle proteine ​​plasmatiche T 1/2 30 ore; biotrasformazione epatica; metaboliti escreti nei reni. Vedi FANS. piroxicam Un non-steroidei anti-infiammatori (FANS) usato principalmente per controllare i sintomi nelle varie forme di artrite. Un marchio è Feldene. piroxicam non steroideo anti-infiammatori utilizzati per controllare il dolore e l'infiammazione nella malattia reumatoide e altri disturbi muscolo-scheletrici, tra cui la gotta acuta piroxicam (p & # x12B; rok & # xB4; sikam & # xB4;), n marchio: Feldene; classe di farmaci: antinfiammatori non steroidei; azione: inibisce la sintesi delle prostaglandine, interferendo con cicloossigenasi necessario per la biosintesi; possiede analgesici, antinfiammatori, proprietà antipiretiche; usa: osteoartrite, artrite reumatoide. piroxicam un agente anti-infiammatori non steroidei con attività antineoplastica; utilizzato nel trattamento del carcinoma a cellule transizionali nei cani. Collegamento a questa pagina: