Saturday, October 1, 2016

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Finasteride Effetti collaterali Effetti indesiderati riportati comunemente di finasteride includono: impotenza e diminuzione della libido. Altri effetti indesiderati comprendono: l'impotenza e diminuzione della libido. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a finasteride: compressa orale Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da finasteride. Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di finasteride: Più comune: Brividi sudori freddi confusione vertigini, debolezza, vertigini o al momento di alzarsi da una posizione sdraiata o seduta Meno comune: Gonfiore o gonfiore del viso, braccia, mani, gambe e piedi ingrandimento del seno e la tenerezza orticaria o guardoli prurito della pelle rapido aumento di peso arrossamento della pelle eruzione cutanea gonfiore delle labbra e del viso formicolio alle mani o ai piedi l'aumento di peso insolito o la perdita Incidenza non nota: scarico chiaro o sanguinante dal capezzolo fossette della pelle del seno capezzolo nodulo nel seno o sotto il braccio croste persistente o ridimensionamento del capezzolo rossore o gonfiore del seno piaga sulla pelle del seno che non guarisce Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con finasteride potrebbe non bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Più comune: Diminuzione di interesse in un rapporto sessuale incapacità di avere o mantenere un'erezione perdita di capacità sessuale, il desiderio, unità, o di prestazioni Meno comune: naso che cola sonnolenza o sonnolenza inusuale starnuti naso tappato Meno comuni o rari: dolore addominale o allo stomaco mal di schiena ridotta quantità di sperma diarrea vertigini mal di testa Incidenza non nota: dolore ai testicoli Per gli Operatori Sanitari Si applica a finasteride: compressa orale genito-urinario La maggior parte degli uomini erano più anziani e sono stati assunzione di farmaci concomitanti e / o ha avuto condizioni di comorbilità: Molto comune (10% o più): impotenza (fino al 18,5%) Comune (1% al 10%): eiaculazione anomala, diminuzione del volume eiaculatorio, sessuale anormale la funzione, ginecomastia, disfunzione erettile, disturbi dell'eiaculazione, dolore ai testicoli, sterilità maschile e / o scarsa qualità seminale [Ref] Duecento quattordici segnalazioni di ginecomastia in uomini che assumevano finasteride negli Stati Uniti sono stati ricevuti dalla FDA tra il giugno 1992 e il febbraio 1995. Tra quelli riportati, il cinquanta per otto per cento stavano assumendo farmaci aggiuntivi che sono stati associati con ginecomastia. Sixty nove dei 86 pazienti che hanno interrotto il trattamento finasteride ha avuto remissione parziale o completa. Nuove segnalazioni di eventi avversi sessuali correlati al farmaco sono stati riportati a diminuire con la durata della terapia. La disfunzione erettile è stato segnalato per continuare oltre l'interruzione del trattamento. Normalizzazione o il miglioramento della qualità seminale è stata riportata dopo il ritiro trattamento finasteride. [Ref] Endocrino Finasteride può causare una diminuzione dei livelli di PSA nei pazienti con iperplasia prostatica benigna, così come nei pazienti con carcinoma della prostata. In uno studio, sono stati notati significa riduzioni PSA del 50%, indipendentemente dai livelli di base. Non c'era alcuna indicazione che i livelli di PSA sono stati ulteriormente soppressi in pazienti con cancro alla prostata. i livelli di PSA sono comunemente utilizzati nel processo di screening per il cancro alla prostata. I pazienti che sviluppano sostenuto aumenti di PSA durante la terapia con finasteride devono essere attentamente valutati per cause mediche così come non conformità. [Ref] Non comuni (0,1% al 1%): la tenerezza del seno, del seno allargamento Frequenza non ha riferito: Riduzioni di antigene prostatico specifico (PSA) livelli di circa il 50% [Ref] Sistema nervoso Comune (1% al 10%): diminuzione della libido, vertigini, sonnolenza Frequenza non segnalato: Mal di testa [Ref] Cardiovascolare Comune (1% al 10%): ipotensione posturale, ipotensione segnalazioni post: Palpitazioni [Ref] oncologico Frequenza non ha riportato: Una prevenzione o ritardo nella comparsa del cancro alla prostata, un aumento del rischio di alta qualità report postmarketing di cancro alla prostata: rari casi di cancro al seno maschile [Ref] gastrointestinale Frequenza non ha riferito: nausea, flatulenza, dolore addominale [Ref] dermatologica Un vecchio 58 anni presentato con un prurito, rash grumoso sulle estremità inferiori e superiori seguenti due settimane di trattamento finasteride per prostatism. Il paziente non ha avuto allergie note e non voleva correre altri farmaci prima della puntata. La finasteride è stato interrotto e dapsone è stato avviato. L'eruzione ha deliberato due settimane dopo la terapia finasteride è stato fermato. [Ref] Rari (meno dello 0,1%): eruzione cutanea Molto rare (meno dello 0,01%): vasculite cutanea leucocitoclastica, solitarie eruzione fissa da farmaci segnalazioni postmarketing: prurito, orticaria, angioedema (compreso gonfiore delle labbra, della lingua, della gola, e la faccia) [Ref ] ipersensibilità Frequenza non ha riferito: prurito, orticaria, angioedema delle labbra, della lingua, della gola, e il volto [Ref] metabolica Comune (1% al 10%): Edema [Ref] respiratorio Non comuni (0,1% al 1%): rinite, dispnea [Ref] Psichiatrico Frequenza non ha riferito: depressione Muscoloscheletrico Frequenza non ha riferito: astenia epatico Frequenza non segnalato: aumento degli enzimi epatici Riferimenti 1. "informazioni sul prodotto. Proscar (Finasteride)." 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Indovinate HA, Heyse JF, Gormley GJ "L'effetto di finasteride sulla antigene prostatico specifico negli uomini con iperplasia prostatica benigna." Prostata 22 (1993): 31-7 9. Indovina HA, Gormley GJ, Stoner E, Oesterling JE "L'effetto di finasteride sulla antigene prostatico specifico: revisione dei dati disponibili." J Urol 155 (1996): 3-9 10. Stoner E, Turno E, Ferguson D, Gormley GJ "L'esperienza clinica della diagnosi del tumore alla prostata nei pazienti con iperplasia prostatica benigna trattati con finasteride." J Urol 151 (1994): 1296-300 11. Volpi R, Maccarini PA, Boni S, CHIODERA P, Coiro V "ginecomastia indotta Finasteride in un uomo di 62 anni." Am J Med Sci 309 (1995): 322-5 12. Thompson IM, Goodman PJ, Tangen CM, et al. "L'influenza della finasteride sullo sviluppo del cancro della prostata." N Engl J Med 349 (2003): 215-24 13. governo australiano. Dipartimento della Salute. 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Inoltre, l'informazione sulla droga contenute nel presente documento possono essere momento delicato e non deve essere utilizzato come risorsa di riferimento oltre la data del presente documento. Questo materiale non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti, o di raccomandare la terapia. Questa informazione è una risorsa di riferimento progettato come supplemento al, e non un sostituto per, le competenze, abilità. la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari nella cura del paziente. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare la sicurezza, l'efficacia, o di idoneità per un determinato paziente. Drugs. com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'ausilio di materiali forniti. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, infermiere o farmacista. lo status di farmaco




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Exelon usi La rivastigmina viene usato per il trattamento di confusione (demenza) relative alla malattia di Alzheimer e alla malattia di Parkinson. Rivastigmina non curare una di queste malattie, ma può migliorare la memoria, consapevolezza, e la capacità di eseguire funzioni quotidiane. Questo farmaco opere di ristabilire l'equilibrio di sostanze naturali (neurotrasmettitori) nel cervello. Come usare Exelon Leggere il paziente opuscolo informativo, se disponibile dal vostro farmacista prima di prendere rivastigmina e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendere questo farmaco per via orale con il cibo, come indicato dal vostro medico, di solito due volte al giorno al mattino e alla sera. Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute e di risposta al trattamento. Per ridurre il rischio di effetti collaterali (come nausea e diarrea), il medico inizierà questo farmaco ad una dose bassa e aumentare gradualmente la dose nel corso 2 a 4 settimane. La dose massima consigliata adulto è di 6 mg due volte al giorno. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prenderla alla stessa ora ogni giorno. Non interrompere l'assunzione a meno che il medico incarica di farlo. Non utilizzare questo farmaco più spesso di quanto prescritto. Se non si prendono rivastigmina per 3 o più giorni di fila, parlare con il medico prima di iniziare di nuovo. Potrebbe essere necessario riavviare a un dosaggio inferiore. Informi il medico se la sua condizione peggiora. Effetti collaterali Nausea. perdita di perdita di appetito / peso. diarrea, debolezza. vertigini. sonnolenza e tremori (tremore) possono verificarsi come il tuo corpo regola il farmaco. Questi effetti di solito si verificano quando si avvia il farmaco o aumentare la dose e poi diminuire. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, contattare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: lento / battito cardiaco irregolare. svenimento. feci nere, vomito che assomiglia a fondi di caffè, allo stomaco / dolore addominale. convulsioni. difficoltà a urinare. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere la rivastigmina, informi il medico o il farmacista se è allergico ad esso (compreso avere un rash durante l'utilizzo di cerotti rivastigmina); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi respiratori / polmonari (come l'asma BPCO malattia polmonare ostruttiva - chronic.), Allo stomaco / problemi intestinali (come ulcere, sanguinamento), malattie cardiache (ad esempio sindrome del seno malato come. altri disturbi della conduzione), svenimenti, crisi epilettiche, problemi di minzione (ad esempio a causa di ingrossamento della prostata). Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: farmaci aspirina / antinfiammatori non steroidei (FANS come l'ibuprofene naprossene..), Metoclopramide. Controllare tutte le etichette prescrizione e la medicina senza ricetta medica con cautela, poiché molti farmaci contengono antidolorifici / riduttori di febbre (FANS come l'aspirina. Ibuprofene o naprossene) che, se presi insieme con rivastigmina può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco / intestinali. Basse dosi di aspirina, come prescritto dal medico per specifiche ragioni mediche, come infarto o ictus prevenzione (di solito a dosaggi di 81-325 mg al giorno), deve essere continuato. Consulta il tuo dottore o farmacista per maggiori dettagli. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: grave o persistente nausea / vomito, sudorazione eccessiva. molto rallentamento del battito cardiaco, respirazione lenta o superficiale, convulsioni. Note Non condividere questo con altri farmaci. Il medico dovrebbe controllare il proprio peso periodicamente per monitorare gli effetti collaterali. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga Libero WebMD Allergy App Evitare Interazioni farmacologiche La verità sulla vitamina D Antinfiammatori Farmaci comunemente Abused Pericolo di vita inneschi di allergia Uso di droghe e gravidanza Medical Marijuana 101 Trova WebMD su: & Copy; 2005-2016 WebMD, LLC. Tutti i diritti riservati. WebMD non fornisce consulenza medica, la diagnosi o il trattamento. Vedere ulteriori informazioni.




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Furantoína sospensione orale Adulti: 5-10 ml, 4 volte al giorno. Bambini: 0,1-0,2 ml / kg di wheitgh Si consiglia di prendere FURANTOINA durante i pasti o con un bicchiere di latte freddo e mai a stomaco vuoto. Sospensione FURANTOINA® Nitrofurantoin orale. trattamento di chemioterapia urinaria FURANTOINA, con l'ingrediente principale nitrofurantoina è un trattamento chemioterapico, specificatamente per le infezioni croniche o acute batteriche del tratto urinario. E 'efficace contro i germi che sono abitualmente resistenti agli antibiotici e sulfamidici, come i farmaci generici Proteus e Pseudomonas e non provoca l'apparizione di ceppi resistenti. Composizione 100 ml contiene: Nitrofurantoin. 1,0 g Eccipienti: 35 g sorbitolo, metile paraidrossibenzoato, cellulosa microcristallina e sodio carbossimetilcellulosa, acido citrico anidro, cloruro di alluminio, fosfato disodico anidro, olio di limone, acqua purificata. indicazioni Tutte le infezioni batteriche delle vie urinarie, vescica causate da germi sensibili alla nitrofurantoina: pielite, pielonefrite, cistite, prostatite, uretrite. Chemo-profilassi in esplorazioni urinario o interventi. Avvertenze Il farmaco per contenere 3,5 g di sorbitolo per 10 ml di sospensione, può causare disturbi allo stomaco e diarrea. Non per l'uso in pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio. Dosaggio Adulti: 5-10 ml, 4 volte al giorno. Bambini: 0,1-0,2 ml / kg di wheitgh regime Dosaggio Si consiglia di prendere FURANTOINA durante i pasti o con un bicchiere di latte freddo e mai a stomaco vuoto. Dato assorbimento superiore di FURANTOINA in relazione ai prodotti di macro-cristallini o con ritardo break-up, non è quasi mai necessario per superare le dosi sopra indicate. controindicazioni epatica grave o insufficienza renale. incompatibilità Acidificanti del pH urinario aumentano l'assorbimento digestivo di nitrofurantoina, mentre gli agenti alcalinizzanti e acido nalidixico diminuirlo. Gli effetti secondari Può provocare nausea e vomito, che può essere evitata l'assunzione del farmaco con i pasti. Di tanto in tanto le reazioni allergiche e malattie polineuriti (questi durante i trattamenti prolungati) sono stati segnalati, questi danno modo quando il farmaco viene interrotto. Intossicazione e il suo trattamento Intossicazione acuta con questa specialità medica è dovuto al suo indice terapeutico elevata. In caso di intossicazione accidentale, che può essere prodotto solo da ingestione di grandi dosi, saranno seguite le norme generali per la rapida eliminazione di farmaci, (lavaggio stomaco e aumento della diuresi). Presentazione Vaso con 80 ml di sospensione. Nota: Si prega di comunicare eventuali irregolarità osservato a noi, che indica il numero del 'Lote' che è indicata sulla confezione esterna. Mantenere i farmaci fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Con prescrizione medica. Titolare dell'autorizzazione per la commercializzazione e la fabbricazione del prodotto. LABORATORIOS ERN, S. A. Pedro IV, 499-08.020 Barcelona, ​​España Tel: 93 314 80 11 Fax: 93 314 40 96 Responsabile per la fabbricazione. Laboratorios ERN, S. A. Görcs i Llado, 188-08.210 Barberá del Vallés, Barcellona. Spagna. Laboratorios ERN, S. A. Perú, 228-08.020 Barcellona. Spagna.




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Messaggio per gli utenti che utilizzano screen reader Eliche Radice è stata fondata agli inizi del secolo scorso (nel 1919) e la società è ancora di proprietà oggi della famiglia Radice. La struttura aziendale in Italia si sviluppa su 50.000 mq, di cui 15.000 m² coperti, e si compone di circa 85 dipendenti. Per oltre 80 anni Eliche Radice è stato progettare e realizzare eliche in grado di soddisfare le esigenze di qualsiasi tipo di imbarcazione: pesca, da diporto o barche veloci, piccole o medie navi di tonnellaggio, traghetti, barche rimorchiatori, aliscafi, ecc Siamo in grado di fare eliche secondo il vostro design e loro "si adattano su misura". I requisiti di un'elica dipendono da tre fattori: efficienza idrodinamica per ottenere la massima spinta, resistenza strutturale per resistere allo sforzo, coerenza delle sue caratteristiche a quelle dello scafo, motore e tipo di utilizzo della barca è associato. La gamma della serie standard include 2, 3, 4 e 5 pale eliche fino ad un diametro di 4 metri o 4 tonnellate di peso. software Eliche Radice gestisce un enorme volume di dati costantemente aggiornati sulla base di sperimentazione con alcuni tra i più importanti istituti di ricerca che determinano tutti i parametri e disegni dell'elica. Il materiale principale utilizzato per la produzione di eliche brosze sono OTMAN e Mibral. Le sue caratteristiche principali sono: resistenza meccanica: R ≥ 535 N / mm.2 cedevole: S ≥ 220 N / mm.2 allungamento: A5 ≥ 25% resistenza meccanica: R ≥ 680 N / mm.2 cedevole: S ≥ 245 N / mm.2 allungamento: A5 ≥ 20%




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