Floxin ( ofloxacin ) side effects , interazioni , di avvertimento, dosage & usi, flaxin

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I fluorochinoloni, tra cui Floxin & reg; (Ofloxacina). sono associati ad un aumentato rischio di tendinite e di rottura del tendine di tutte le età. Tale rischio è ulteriormente aumentato nei pazienti più anziani di solito più di 60 anni di età, nei pazienti che assumono farmaci corticosteroidi, e nei pazienti con rene, cuore o il trapianto polmonare (vedi AVVERTENZE). I fluorochinoloni, tra cui Floxin & reg; (Ofloxacina). può esacerbare debolezza muscolare nelle persone con miastenia grave. Evitare Floxin & reg; (Ofloxacin) in pazienti con una storia nota di miastenia grave (Vedi AVVERTENZE). Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di Floxin & reg; (Ofloxacina compresse) compresse e altri farmaci antibatterici, Floxin & reg; (Ofloxacina compresse) compresse deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causate da batteri. DESCRIZIONE DI DROGA Floxin & reg; (Ofloxacina compresse) compresse è un agente antimicrobico ad ampio spettro sintetico per la somministrazione orale. Chimicamente, ofloxacin, un carboxyquinolone fluorurato, è il racemo, (& plusmn;) - 9-fluoro-2,3-diidro-3-metil-10- (4-metil-1-piperazinil) -7oxo-7H-pirido [1 , 2,3-de] acido 1,4-benzossazina-6-carbossilico. La struttura chimica è: La sua formula empirica è C 18 H 20 FN 3 O 4. e il suo peso molecolare è 361.4 Ofloxacin è un off-bianco pallido polvere cristallina di colore giallo. La molecola esiste come zwitterione alle condizioni di pH nel piccolo intestino. Le caratteristiche di solubilità relativi dei ofloxacina a temperatura ambiente, come definito dalla USP nomenclatura, indicano che ofloxacina è considerato essere solubile in soluzioni acquose con pH compreso tra 2 e 5. È scarsamente leggermente solubile in soluzioni acquose a pH 7 (solubilità cade 4 mg / mL) e liberamente solubile in soluzioni acquose con pH superiore a 9. Ofloxacin ha il potenziale per formare composti di coordinazione stabili con molti ioni metallici. Questo potenziale chelazione in vitro ha il seguente ordine di formazione: Fe +3 & gt; Al +3 & gt; Cu +2 & gt; Ni +2 & gt; Pb + 2 & gt; Zn +2 & gt; Mg +2 & gt; Ca +2 & gt; Ba +2. Floxin & reg; (Ofloxacina) compresse contengono i seguenti eccipienti: lattosio anidro, amido modificato di mais, idrossipropilcellulosa, ipromellosa, magnesio stearato, glicole polietilene, polisorbato 80, sodio amido glicolato, biossido di titanio e possono anche contenere ossido di ferro giallo sintetico. Quali sono i possibili effetti collaterali di ofloxacina (Floxin)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare ofloxacina e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: diarrea, che è acquosa o con sangue; sequestro (convulsioni); confusione, allucinazioni, ansia, sensazione di resltess, tremori, insonnia, incubi, pensieri o comportamenti insoliti, sensazione di testa leggera; forti capogiri, svenimenti, battito cardiaco veloce o martellante; dolore improvviso, rompersi o popping suono. Quali sono le precauzioni durante l'assunzione di ofloxacina (Floxin)? Vedi anche sezione Attenzione. Prima di prendere ofloxacina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altri antibiotici chinolonici (come la ciprofloxacina, levofloxacina); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: disturbi convulsivi, condizioni che aumentano il rischio di convulsioni (come ad esempio lesioni cerebrali / testa, tumori cerebrali), problemi nervosi (come la neuropatia periferica), malattie renali , malattie epatiche, miastenia gravis, problemi articolari / tendini (ad esempio tendiniti, borsiti). Ofloxacin può causare una condizione che colpisce il cuore. Ultima rivista RxList: 2011/04/15 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.

Doxitab

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Denominazione comune (e forma farmaceutica): COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene: Doxiciclina cloridrato equivalente alla doxiciclina 100 mg CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A.20.1.1 largo e antibiotici a spettro medie. Azione farmacologica: Doxiciclina è un antibiotico batteriostatico e inibisce la sintesi proteica batterica (305 ribosomi). E 'efficace in vitro contro i seguenti organismi (sensibilità in vitro non implica necessariamente l'efficacia in vivo) Vibrio cholera, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia recurrencis Calymmatobacterium granulomatis, Borrelia burgdorferi, penicillina-sensibili Neisseria gonorrhoeae e rickettsie. Doxiciclina è efficace anche nei confronti dei seguenti organismi in vitro: Clostridium tetani, Listeria monocytogenes, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Leptospira, Actinomyces israelii, Bacillus anthracis *, Pasteurella multocida, Streptobacillus moniliformis, Erysipelothrix rhusiopathiae. Doxiciclina può anche mostrare qualche effetto nei confronti dei seguenti organismi: specie Bacteroides e Fusobacterium nucleatum. * = In vitro test di sensibilità devono essere eseguite. patogeni resistenti: Molti ceppi del seguente sono resistenti: Stafilococchi, Enterococchi, Proteus vulgaris, funghi e lieviti (tranne Actinomyces), Pseudomonas aeruginosa (tutti i ceppi), E. coli, Shigella, Strep pneumoniae. Doxiciclina è ben assorbito. Dopo una dose orale di 200 mg di doxiciclina, le concentrazioni plasmatiche del farmaco raggiungono valori massimi di 3 mg / ml a 2 ore e sono ben mantenute, e quindi posologico di una volta al giorno è di solito sufficiente. L'assorbimento è diminuita dalla presenza di ferro, alluminio, calcio e magnesio Doxiciclina è ampiamente distribuita nel liquido pleurico e peritoneale, saliva, sperma e liquido prostatico. Si passa la barriera placentare facilmente ed è anche presente nel latte dei pazienti in allattamento. Si concentra dal fegato ed escreto, attraverso la bile, nell'intestino da cui viene parzialmente riassorbito. INDICAZIONI: infezioni causate da ceppi sensibili. Superiore e inferiore del tratto respiratorio: sinusite, faringite, polmonite (Legionella e Mycoplasma) e psittacosi; del tratto genito-urinario: uretrite non-specifico (solo se il ceppo è sensibile), linfogranuloma venereo, ulcera molle e granuloma inguinale, gonorrea, salpingite gonococcica, epididimite epididymo-orchite acute, infezioni endocervicali e la sifilide (in caso di allergia alla penicillina) Oftalmico: tracoma e l'inclusione congiuntivite. Intestinale: colera, malattia di Whipple, e sprue tropicale. Varie: infezioni rickettsiosi, la brucellosi, tularemia, actinomicosi, la malattia di Lyme, framboesia, febbre ricorrente, leptospirosi durante la prima fase. CONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità a qualsiasi tetraciclina. Doxiciclina non deve essere usato durante la gravidanza, l'allattamento e nei bambini di età inferiore ai 12 anni, o fino a quando la calcificazione dei denti permanenti. Come preparati contenenti ferro, alluminio, calcio o magnesio riducono l'assorbimento di doxiciclina, non dare ai pazienti trattati con la terapia antiacido, latte o cibi contenenti calcio. Potenzialmente la medicina epatotossici non deve essere somministrato con doxiciclina. I pazienti con lupus eritematoso sistemico. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: Compresse: 2 compresse in 1 ° giorno, da allora in poi 1 compressa al giorno dopo i pasti con almeno mezzo bicchiere di acqua e un'ora o più prima di andare a letto. Farmaco deve essere assunto per almeno 24 - 48 ore dopo la febbre e altri sintomi sono scomparsi. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Interazione: dosi di anticoagulanti potrebbero dover essere ridotta quando viene dato doxiciclina. Gli effetti collaterali di doxiciclina cloridrato comprendono nausea, vomito, diarrea e sintomi derivanti dalla proliferazione di organismi non sensibili. Doxiciclina è depositato nel calcificazione zone ossee, i chiodi e nei denti, causando decolorazione permanente e malformazioni; quando somministrato in dosi terapeutiche per i bambini piccoli o per le donne in gravidanza, tetraciclina interferisce con la crescita delle ossa e dei denti nei bambini. Uso in gravidanza, potenzialmente durante l'allattamento, e durante l'infanzia fino all'età di 12 anni, può provocare la crescita ossea ridotta e scolorimento permanente dei denti del bambino. Un aumento della pressione intracranica con mal di testa, disturbi visivi e papilledema, che possono essere associate con una fontanella rigonfiamento nei neonati, è stata segnalata in pazienti trattati con doxiciclina. Altri effetti che sono stati segnalati includono secchezza delle fauci, glossite e scolorimento della lingua, stomatite e disfagia. candidosi orale, vulvovaginiti, e prurito anale si verificano soprattutto a causa della crescita eccessiva di Candida albicans e ci può essere crescita eccessiva di coliformi resistenti, come Pseudomonas spp. e Proteus spp. causando diarrea. epatotossicità grave e talvolta fatali associati con i cambiamenti di grasso nel fegato e pancreatite è stata riportata in donne in gravidanza con insufficienza renale o date con alte dosi. ulcerazione esofagea può essere un problema particolare se la doxiciclina è presa con il fluido insufficiente o in una posizione reclinata. Reazioni di ipersensibilità, tra cui eruzioni cutanee, eruzioni fissa da farmaci, dermatite esfoliativa, necrolisi epidermica tossica, pericardite febbre della droga, angioedema, orticaria, asma e sono stati riportati e anafilassi si è verificato meno frequentemente. Fotosensibilità sembra essere fototossica piuttosto che fotoallergico in natura. I pazienti che possono essere esposti alla luce solare diretta devono essere avvertiti del rischio di fotosensibilità. Parestesia può essere un segno precoce di imminente fototossicità. si possono verificare scolorimento delle unghie e onicolisi. Si è verificato pigmentazione anomala della pelle e degli occhi. Una reazione Jarisch-Herxheimer simile è stata riportata in pazienti con febbre ricorrente trattati con doxiciclina. Sono stati segnalati anemia emolitica, eosinofilia, neutropenia e trombocitopenia. Le riduzioni delle concentrazioni sieriche di vitamina B, tra cui la carenza di folati e anemia megaloblastica concomitante può verificarsi. L'uso di tetracicline out-of-data o deteriorati è stato associato con lo sviluppo di una sindrome di Fanconi-tipo reversibile caratterizzata da poliuria e polidipsia con nausea, glicosuria, aminoaciduria, ipofosfatemia, ipokaliemia, iperuricemia e con l'acidosi, e proteinuria. Quando somministrato insieme con fenobarbitale e Diphenylhydantoin l'emivita della doxiciclina è diminuito da 20 ore a 7 ore. Altri effetti indesiderati comprendono miopatia, aumento della debolezza muscolare nei pazienti con miastenia grave, e la provocazione del lupus eritematoso. Si deve prestare attenzione se la doxiciclina viene somministrato a pazienti con insufficienza epatica e alte dosi dovrebbe essere evitato. L'efficacia di estrogeni contenente contraccettivi può essere diminuita. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: Vedere & quot; Gli effetti collaterali e precauzioni & quot ;. Il trattamento è sintomatico e di supporto. IDENTIFICAZIONE: Bianco, rivestite con film biconvesse, con punteggio perpendicolare su un lato e dall'altro lato pianura. PRESENTAZIONE: compresse: 10 e 100 compresse in blister ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C. Proteggere dalla luce. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. REGISTRAZIONE NUMERO: 29 / 20.1.1 / 0298 Nome e indirizzo del richiedente: Medpro Pharmaceutica (Pty) Ltd. Rosen Heights Pasita Via Rosenpark DATA DI PUBBLICAZIONE questo foglietto illustrativo: marzo 1998

Glimestar , glimestar

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Descrizione Del Prodotto Uso comune Amaryl è un farmaco abbassano lo zucchero nel sangue per via orale, che appartiene alla classe delle sulfaniluree. principio attivo è la Glimepiride. Viene usato assieme alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento del diabete di tipo 2 (non insulino-dipendente). Il meccanismo della sua azione è quello di stimolare la secrezione e il rilascio di insulina dalle cellule beta del pancreas (effetto pancreatico). Amaryl è usato per il trattamento di non-insulino dipendente diabete (tipo 2) in monoterapia o in combinazione con insulina (o metformina). Dosaggio e direzione La dose ottimale è determinata da un medico su una base di misurazioni periodiche del contenuto di zucchero nel sangue. Fare attenzione il livello di zucchero non cade troppo bassa a causa di stress, saltare un pasto, esercitando troppo lungo, o bere alcol. Conoscere i segni di ipoglicemia e mantenere una fonte di zucchero a portata di mano. Se il livello di zucchero è troppo alto si può sentire molta sete o di fame. Si può anche urinare più del solito. Prendi questo farmaco esattamente come prescritto in quanto è una parte di un programma complesso che consta di routine dieta, farmaci, e l'esercizio. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza, hanno problemi ghiandola surrenale o dell'ipofisi prima di prendere questo farmaco. Controindicazione Amaryl è controindicato nei pazienti con una storia di chetoacidosi diabetica, coma diabetico e prekoma, diabete insulino-dipendente (tipo 1), insufficienza renale grave, insufficienza epatica grave, ipersensibilità individuale al Amaryl, altri membri della classe sulfonilurea e sulfamidici. Possibili effetti collaterali Se si dispone di segni di reazione allergica a questo farmaco come l'orticaria, gonfiore del viso e della gola, eruzioni cutanee o altri sintomi importanti (grave rash cutaneo, prurito, arrossamento, pelle pallida, ecchimosi o sanguinamento, intorpidimento, urine scure , feci di colore argilla, dolori addominali, febbre, nausea) cercare aiuto medico immediato. Diuretici Interazione farmacologica come idroclorotiazide (Hydrodiuril, Ezide, Hydro-Par, Microzide, furosemide (Lasix)), corticosteroidi come il prednisone e metilprednisolone (Medrol), fenitoina (Dilantin), niacina e simpaticomimetici come la pseudoefedrina (Sudafed) sono in grado di aumentare di zucchero nel sangue e diminuire effetto di Amaryl. Propranololo (Inderal) e atenololo (Tenormin) appartengono ai beta-bloccanti e sono anche in grado di influenzare i livelli nel sangue e diminuire l'attività di Amaryl. Dose Prendere la dose non appena se ne ricorda a questo proposito. Se è quasi ora della dose successiva basta saltare e tornare al normale orario. Overdose un immediato aiuto medico è necessaria nel caso in cui avete preso troppo medicina. Possibili effetti indesiderati comprendono: estrema debolezza, confusione, annebbiamento della vista, mal di stomaco, difficoltà a parlare, tremori, sudorazione, convulsioni e coma. Conservazione Conservare a temperatura ambiente in un contenitore e tenga lontano dalla luce solare, umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Descrizione Del Prodotto Uso comune Amaryl è un farmaco abbassano lo zucchero nel sangue per via orale, che appartiene alla classe delle sulfaniluree. principio attivo è la Glimepiride. Viene usato assieme alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento del diabete di tipo 2 (non insulino-dipendente). Il meccanismo della sua azione è quello di stimolare la secrezione e il rilascio di insulina dalle cellule beta del pancreas (effetto pancreatico). Amaryl è usato per il trattamento di non-insulino dipendente diabete (tipo 2) in monoterapia o in combinazione con insulina (o metformina). Dosaggio e direzione La dose ottimale è determinata da un medico su una base di misurazioni periodiche del contenuto di zucchero nel sangue. Fare attenzione il livello di zucchero non cade troppo bassa a causa di stress, saltare un pasto, esercitando troppo lungo, o bere alcol. Conoscere i segni di ipoglicemia e mantenere una fonte di zucchero a portata di mano. Se il livello di zucchero è troppo alto si può sentire molta sete o di fame. Si può anche urinare più del solito. Prendi questo farmaco esattamente come prescritto in quanto è una parte di un programma complesso che consta di routine dieta, farmaci, e l'esercizio. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza, hanno problemi ghiandola surrenale o dell'ipofisi prima di prendere questo farmaco. Controindicazione Amaryl è controindicato nei pazienti con una storia di chetoacidosi diabetica, coma diabetico e prekoma, diabete insulino-dipendente (tipo 1), insufficienza renale grave, insufficienza epatica grave, ipersensibilità individuale al Amaryl, altri membri della classe sulfonilurea e sulfamidici. Possibili effetti collaterali Se si dispone di segni di reazione allergica a questo farmaco come l'orticaria, gonfiore del viso e della gola, eruzioni cutanee o altri sintomi importanti (grave rash cutaneo, prurito, arrossamento, pelle pallida, ecchimosi o sanguinamento, intorpidimento, urine scure , feci di colore argilla, dolori addominali, febbre, nausea) cercare aiuto medico immediato. Diuretici Interazione farmacologica come idroclorotiazide (Hydrodiuril, Ezide, Hydro-Par, Microzide, furosemide (Lasix)), corticosteroidi come il prednisone e metilprednisolone (Medrol), fenitoina (Dilantin), niacina e simpaticomimetici come la pseudoefedrina (Sudafed) sono in grado di aumentare di zucchero nel sangue e diminuire effetto di Amaryl. Propranololo (Inderal) e atenololo (Tenormin) appartengono ai beta-bloccanti e sono anche in grado di influenzare i livelli nel sangue e diminuire l'attività di Amaryl. Dose Prendere la dose non appena se ne ricorda a questo proposito. Se è quasi ora della dose successiva basta saltare e tornare al normale orario. Overdose un immediato aiuto medico è necessaria nel caso in cui avete preso troppo medicina. Possibili effetti indesiderati comprendono: estrema debolezza, confusione, annebbiamento della vista, mal di stomaco, difficoltà a parlare, tremori, sudorazione, convulsioni e coma. Conservazione Conservare a temperatura ambiente in un contenitore e tenga lontano dalla luce solare, umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Descrizione Del Prodotto Uso comune Amaryl è un farmaco abbassano lo zucchero nel sangue per via orale, che appartiene alla classe delle sulfaniluree. principio attivo è la Glimepiride. Viene usato assieme alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento del diabete di tipo 2 (non insulino-dipendente). Il meccanismo della sua azione è quello di stimolare la secrezione e il rilascio di insulina dalle cellule beta del pancreas (effetto pancreatico). Amaryl è usato per il trattamento di non-insulino dipendente diabete (tipo 2) in monoterapia o in combinazione con insulina (o metformina). Dosaggio e direzione La dose ottimale è determinata da un medico su una base di misurazioni periodiche del contenuto di zucchero nel sangue. Fare attenzione il livello di zucchero non cade troppo bassa a causa di stress, saltare un pasto, esercitando troppo lungo, o bere alcol. Conoscere i segni di ipoglicemia e mantenere una fonte di zucchero a portata di mano. Se il livello di zucchero è troppo alto si può sentire molta sete o di fame. Si può anche urinare più del solito. Prendi questo farmaco esattamente come prescritto in quanto è una parte di un programma complesso che consta di routine dieta, farmaci, e l'esercizio. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza, hanno problemi ghiandola surrenale o dell'ipofisi prima di prendere questo farmaco. Controindicazione Amaryl è controindicato nei pazienti con una storia di chetoacidosi diabetica, coma diabetico e prekoma, diabete insulino-dipendente (tipo 1), insufficienza renale grave, insufficienza epatica grave, ipersensibilità individuale al Amaryl, altri membri della classe sulfonilurea e sulfamidici. Possibili effetti collaterali Se si dispone di segni di reazione allergica a questo farmaco come l'orticaria, gonfiore del viso e della gola, eruzioni cutanee o altri sintomi importanti (grave rash cutaneo, prurito, arrossamento, pelle pallida, ecchimosi o sanguinamento, intorpidimento, urine scure , feci di colore argilla, dolori addominali, febbre, nausea) cercare aiuto medico immediato. Diuretici Interazione farmacologica come idroclorotiazide (Hydrodiuril, Ezide, Hydro-Par, Microzide, furosemide (Lasix)), corticosteroidi come il prednisone e metilprednisolone (Medrol), fenitoina (Dilantin), niacina e simpaticomimetici come la pseudoefedrina (Sudafed) sono in grado di aumentare di zucchero nel sangue e diminuire effetto di Amaryl. Propranololo (Inderal) e atenololo (Tenormin) appartengono ai beta-bloccanti e sono anche in grado di influenzare i livelli nel sangue e diminuire l'attività di Amaryl. Dose Prendere la dose non appena se ne ricorda a questo proposito. Se è quasi ora della dose successiva basta saltare e tornare al normale orario. Overdose un immediato aiuto medico è necessaria nel caso in cui avete preso troppo medicina. Possibili effetti indesiderati comprendono: estrema debolezza, confusione, annebbiamento della vista, mal di stomaco, difficoltà a parlare, tremori, sudorazione, convulsioni e coma. Conservazione Conservare a temperatura ambiente in un contenitore e tenga lontano dalla luce solare, umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Ephamox - ghid de sanatate si medicina , ephamox

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Procto. ro - Ghid de Sanatate si Medicina Compozitie Ephamox Amoxicilina - Capsule continand amoxicilina trihidrat echivalent cu 250 mg amoxicilina anhidra. Ephamox - capsula continand amoxicilina trihidrat echivalent cu 500 mg amoxicilina anhidra. Proprietati Ephamox Amoxicilina este un antibiotico cu Spectru larg din grupa aminopenicilinelor. Actiune antibacteriana: Actioneaza bactericid asupra un numeroase bacterii grammo pozitive si gram negativi, prin inhibarea sintezei peptidoglicanului la nivelul membranei citoplasmatice. Activitatea antibacteriana este Legata de difuzia prin peretele Celular (hidrofil caracterul), de absenta inductiei cromozomiale un sintezei beta-lactamazei si de fixarea pe tinte specifice. La bacteriile grammo pozitive, beta-lactaminele difuzeaza liber prin peretele Celular. La cele gram negativi, difuzia este limitata de catre membrana externa lipopolizaharidica. Prezenta porine unor (proteine ​​outermembrane: OMP), cura formeaza o adevarata ReteA de Canale, faciliteaza difuzia para a unor mici molecola (beta-lactamine, aminozide, tetracicline). Numarul si Diametrul acestor porine variaza Dupa specie. Amoxicilina este inactivata de penicilinaza. Streptococii de grup un beta-hemolitici sunt mai Putin Sensibili in vitro la aminopeniciline Decat la penicilinele G SI V: CMI fiind de 0,02 pentru amoxicilina, respectiv 0,005 (penicilina G) SI 0,01 (penicilina V). Nu sunt sensibile la amoxicilna: Acinetobacter, Citrobacter, Enterobacter, Proteus indolo-pozitiv, Providentia, Pseudomonas, Serratia, Klebsiella, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia. Farmacocinetica Ephamox Absorbtie: Se assorbire 80% DIN Doza Questioni amministrative orale. La o Doza de 500 mg concentrata Serica atinsa Dupa 2 ore variaza între 7-10 mcg / ml. Concentratia este diretta proportonala cu Doza Questioni amministrative. Concentratii attiva din punct de VEDERE terapeutica au fost decelate la 8 ore de la Administrare. Absorbtia nu este influentata semnificativ de prezenta alimentelor. Timpul de injumatatire biologica este de aproimativ 1 ora Distribuzione: Legarea de proteinele plasmatice este slaba aproximativ 17%. Au fost masurate nivele terapeutice în majoritatea tesuturilorºi lichidelor biologice: secretii bronsice, sinusuri, amniotico lichid, saliva, umoare apoasa, cefalorahidian lichid (daca este meningele inflamat), seroase, ureche Medie. Traverseaza Bariera placentara Si Se escrementi în laptele Matern în cantitati mici. Datorita ciclului enteroepatico, amoxicilina atinge concentratii ridicate a Bila. Metabolizare si excretie: Este parziale biodegradata în penicilinoic acido, 20% DIN Doza regasindu-SE urina sub aceasta forma (degradare in situ), il 70-80% se regasesc sub-forma activa în urina, il 5-10% se escrementi prin bila. Escreti Renala se realizeaza prin filtrare glomerulara si secretie tubulara. Această poate fi încetinita în insuficienta Renala. Indicatii Ephamox Tratamentul infectiilor cauzate de microorganisme sensibile: infectii ale tractului respiratore superiore: sinuzite, otite, faringite bacteriene (Durata tratamentului minimo 10 zile; antibioticul de este electie penicilina G); infectii ale tractului respiratore inferiore: bronsita acuta si exacerbarile ale acuta bronsitei cronice; infectii ale Cailor genitourinare: cistite, pielonefrite, gonoree; digestivo infectii: enterite cu bacteriemie; profilaxia endocarditei infectioase in cazul unor interventii chirurgicale (ORL, respiratore tratto) la pacientii cu risc. La clinica de Obstetrica si Ginecologie-Iasi, amoxicilina 250 mg una fost utilizata cu successo postoperator a chirurgia ginecologica (Grupa un II-A Altemeier, Dupa riscul de contaminare si infectie postoperatorie), pentru afectiuni concomitente cu boala de Baza pentru cura pacientele au suferit interventia chirurgicala. Mod de Administrare Ephamox Oral, la adulti: - infectii ale tractului respiratore superiore: 1-2 g / zi, a 3 premi; - Infectii ale tractului respiratore inferiore, digestivo infectii: 2-3 g / zi, divizate in 3-4 premio; - Infectii ale Cailor urinare: 1-3 g / zi. Copii peste 15 ani - se Foloseste Doza pentru adulti; Copii pana la 12 -15 ani - 20-35 mg / kg Corp, in 3-4 premio. Tratamentul cu amoxicilina se continua 2-3 zile de la disparitia simptomelor clinice. Posologie particulara: - episoadele ale acuta bronsitei cronice 3 g de 2x / zi, timp de 3 zile; - Infectii urinare necomplicate la fete, uretrite gonococice la Barbati: o Doza unica de 3 g. SE poate nistrazioni 1 g probenecid cu 1 h inainte de Doza de amoxicilina; - Profilaxia endocarditei infectioase: 3 g cu o ora inainte de interventia chirurgicala. Capsulele de amoxicilina si Ephamox se administreaza in timpul mesei Sau cu o cantitate mica de Alimente. Contraindicatii Ephamox Hipersensibilitate la beta-lactamine, leucemie limfoida acuta, mononucleoza infectioasa. Precautii Ephamox Alergia la beta-lactamine trebuie depistata printr-o anamneza prealabila. Alergia incrucisata cu cefalosporinele este frecventa: 10-15% din cazuri. Prudenta se impune pe Durata perioadei neonatale si, in generale, cand se administreaza la copii. Se recomanda Controlli di functiei hepatice, renale si hematologice pe intreaga Durata un tratamentului cu amoxicilina. In caz de gonoree Sau uretrite provocate de gonococi, daca se Constata existenta unor leziuni suspectate de un fi provocate de Treponema pallidum, examenul ultramicroscopic este obligatoriu inainte de inceperea tratamentului. Nel continuare se vor efectua lunare testele serologice specifice pentru sifilide timp de cel putin 4 luni. Sarcina si alaptare Dupa cunostintele actuale, administrarea amoxicilinei pe timpul sarcinii nu duce la Efecte tératogène sau embriopate. Totusi administrarea in aceasta Perioada un oricarui medicamento, ca atare si un amoxicilinei, se va faccia cu cea mai mare prudenta. Această se impune si pe Durata alaptarii. Se va lua nel considerare SI posibilitatea aparitiei unei reactii alergice la sugarii hipersensibili la peniciline. Reactii Ephamox negativo numit Eritemul din un 5-a zi se intalneste La 2% din pacientii tratati cu aminopeniciline. Incidenta ei este mai ridicata la CEI ce sufera de mononucleoza infectioasa sau leucemie limfoida. Reactiile imunoalergice adevarate della condizione e di prin eruzione cutanat si urticarie APAR mai putin frecvent, dar necesita oprirea imediata un tratamentului si evitarea oricarei administrari ulterioare un beta-lactaminelor. In mod eccezionali, reactii pentola aparea alergice acuta de tipul socului anafilactic. Ca si in cazul peniciline celorlalte, sunt posibile urmatoarele manifestari: greturi, varsaturi, diaree, dispepsii, abdominale dureri, aparitia unei glosite sau un UNEI stomatite. Acestea nu necesita intreruperea tratamentului. Daca se administreaza in timpul mesei sé ridurre incidenta tulburarilor digestivo. Pot surveni suprainfectii cu Germeni rezistenti; s-a semnalat si cresterea tranzitorie si Moderata un transaminazelor. Au fost semnalate si Cateva cazuri de colita pseudomembranoasa.

Droghe e farmaci , virless

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Aciclovir è un analogo nucleosidico purinico sintetico con in vitro e in attività inibitoria vivo contro herpes virus umani, tra cui Herpes Simplex di tipo 1 (HSV-1) e 2 (HSV-2), varicella-zoster virus (VZV), virus di Epstein-Barr ( EBV), e citomegalovirus (CMV). In coltura cellulare, Aciclovir ha la più alta attività antivirale contro l'HSV-1, seguito in ordine di potenza decrescente contro HSV-2, VZV, EBV e CMV. Presentazione (s) Virless Tablet 200mg Ogni compressa contiene: 200 mg Acyclovir Virless Tablet 800mg Ogni compressa contiene: 800mg Acyclovir Farmacologia (Sintesi di farmacodinamica e farmacocinetica) Aciclovir è preferenzialmente ripreso e selettivamente convertito nella forma attiva trifosfato da Herpes virus infetta le cellule. Così, Acyclovir è molto meno tossico in vitro per cellule normali non affetti perché: (1) è preso meno up; (2) inferiore viene convertito nella forma attiva; (3) cellule polimerasi a-DNA è meno sensibile agli effetti della forma attiva. Acyclovir è lentamente e scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale e il tempo per raggiungere la concentrazione di picco è 1,5 a 2 ore. Con la somministrazione multipla, le concentrazioni plasmatiche allo steady-state vengono raggiunti entro il secondo giorno. La biodisponibilità stimata è 13-21% e sembra diminuire con la diminuzione del dosaggio. In seguito a somministrazione orale in pazienti adulti con funzione renale normale l'emivita plasmatica è di 3,3 ore. E 'ampiamente distribuita nei fluidi tissutali e corpo compreso il cervello, rene, polmone, fegato, muscolo, milza, utero, mucosa vaginale, secrezioni vaginali, liquido cerebrospinale e liquido vescicolare erpetica. Concentrazione a reni e polmoni erano 10 - 13 volte le concentrazioni plasmatiche dopo la terapia con dosi multiple e 25 - 75% del livello plasmatico è stata trovata nel cervello, midollo spinale e nel liquido cerebrospinale. Dati umana limitata mostra che Aciclovir passa nel latte materno e livelli possono essere di 3 - 4 volte superiore a quello del siero. L'escrezione renale è la principale via di eliminazione in soggetti con funzione renale normale. La clearance renale di aciclovir, che è approssimativamente tre volte maggiore della clearance della creatinina, indica che il farmaco rimosso per secrezione tubulare e filtrazione glomerulare. Aciclovir persistono nel plasma dei pazienti con insufficienza renale e plasmatica media emivita terminale registrato nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale è di 19,5 ore. Aciclovir è facilmente rimosso per emodialisi. Dato che la funzione renale diminuisce, una percentuale maggiore del farmaco viene eliminato per conversione metabolica di carboxymethoxymethyl guanina. INDICAZIONE (I) 1. Le infezioni causate da virus varicella-zoster. 2. pelle e delle mucose infezioni da Herpes Simplex Virus. 3. La profilassi dell'infezione da herpes nei pazienti immunocompromessi, compresi quelli con trapianto di midollo osseo e la leucemia. 4. Soppressione di ricorrenti infezioni da virus herpes simplex. Dosaggio e dose di Amministrazione I. Adulti: Trattamento di Herpes Simplex Infezioni: 200 mg (400 mg nei pazienti immunocompromessi) 5 volte al giorno, di solito per 5 giorni. La prevenzione delle recidive di Herpes Simplex Infezione: 200mg da prendere 4 volte al giorno, o 400 mg due volte al giorno, eventualmente ridotto a 200 mg 2 o 3 volte al giorno. La terapia deve essere interrotta periodicamente ad intervalli di 6 - 12 mesi al fine di osservare eventuali mutamenti nella storia naturale della malattia. Profilassi di Herpes Simplex infezione nei pazienti immunocompromessi: 200mg da prendere 4 volte al giorno ad intervalli di circa 6 ore. In situazione di grave immunocompromessi, per esempio. dopo il trapianto di midollo osseo, o in pazienti con compromissione assorbimento gastrointestinale, la dose può essere raddoppiata a 400 mg. Trattamento di infezione da varicella e Herpes Zoster: 800mg, 5 volte al giorno per 7 giorni. II. Dose pediatrica: Per il trattamento di herpes simplex infezione e per la profilassi delle infezioni Herpes Simplex in immunocompromessi, bambini 2 anni e oltre dovrebbe essere dato il dosaggio per adulti e bambini & lt; 2 anni dovrebbe essere data la metà della dose per adulti. Per il trattamento della varicella infezione, Bambini & gt; 6 anni. 800mg 4 volte al giorno. 2 - 6 anni. 400mg 4 volte al giorno. Sotto 2 anni. 200mg 4 volte al giorno. Il dosaggio può essere calcolato come 20mg / kg di peso corporeo (non superare 800mg), 4 volte al giorno. Il trattamento deve essere continuato per 5 giorni. Non sono disponibili dati specifici sul trattamento di Herpes Simplex infezione nei bambini immuno-competenti. III. Dosaggio in pazienti anziani anziani hanno maggiori probabilità di avere una diminuzione correlata all'età della funzione renale, che può necessario un aggiustamento del dosaggio o l'intervallo di dosaggio. IV. Dosaggio nell'insufficienza renale per il paziente con insufficienza renale (clearance della creatinina & lt; 10 ml / min), il dosaggio deve essere ridotta a 200 mg ogni 12 ore per il trattamento di Herpes Simplex infezione, e 800 mg due volte al giorno per il trattamento della varicella zoster e infezioni. Impieghi (s) Controindicato in pazienti che sviluppano ipersensibilità o intolleranza ad uno qualsiasi dei componenti della formulazione. Precauzione (s) / Warning (s) 1. Aciclovir deve essere somministrato con cautela nei pazienti con insufficienza renale e dosi devono essere aggiustate in base alla clearance della creatinina. Il rischio di insufficienza renale è aumentato di disidratazione e con l'uso concomitante di altri farmaci nefrotossici. 2. Uso in gravidanza e allattamento: Acyclovir attraversa la placenta, si deve prestare attenzione bilanciando i potenziali benefici del trattamento contro ogni rischio possibile. Aciclovir passa nel latte materno in concentrazione da 0,2 - 4,1 volte i livelli plasmatici corrispondenti. Pertanto, si consiglia cautela se deve essere somministrato a donne che allattano. Drug Interaction (s) Probenecid è segnalato per bloccare la clearance renale di aciclovir. Effetti collaterali) / avverse Reazione (s) 1. eruzioni cutanee, solo in pochi casi segnalati. Le eruzioni hanno risolto con la sospensione del farmaco. 2. effetto gastrointestinale: nausea, vomito, dolori addominali. 3. neurologico: a volte vertigini e allucinazioni, sonnolenza. 4. Rises della bilirubina e degli enzimi epatici legati. 5. Aumento della azotemia e creatinina. 6. Diminuzione dei parametri ematologici. Sintomi e trattamento per il sovradosaggio, e Antidoto (s) Poiché non vi è un antidoto specifico, il trattamento degli effetti avversi e / o sovradosaggio deve essere sintomatico e di supporto con possibilità di utilizzo dei seguenti elementi: un adeguato apporto idrico alla prevenzione precipitazione di Aciclovir nei tubuli renali . Emodialisi per aiutare nella rimozione di aciclovir dal sangue, soprattutto nei pazienti con insufficienza renale acuta e anuria. Periodo di validità 3 anni dalla data di fabbricazione. Condizioni di stoccaggio (s) Conservare in un contenitore. Conservare a temperatura inferiore a 30 ° C. Proteggere dalla luce e umidità.

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Cancro endometriale, disturbi cardiovascolari, il cancro e SENO Probabile demenza Terapia estrogenica-Alone Tumore endometriale Vi è un aumento del rischio di cancro endometriale in una donna con un utero che usa estrogeni senza opposizione. Aggiungendo un progestinico alla terapia con estrogeni ha dimostrato di ridurre il rischio di iperplasia endometriale, che può essere un precursore del cancro endometriale. misure diagnostiche adeguate, anche dirette o prelievo endometriale casuale quando indicato, dovrebbero essere intraprese per escludere malignità nelle donne in postmenopausa con diagnosticata, persistente o ricorrente genitale anormale sanguinamento [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Disturbi cardiovascolari e la demenza Probabile terapia estrogenica-alone non deve essere utilizzato per la prevenzione di malattie cardiovascolari o la demenza [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI e gli studi clinici]. Health Initiative delle donne (WHI) sottostudio estrogeno-alone riportato un aumento dei rischi di ictus e trombosi venosa profonda (TVP) nelle donne in postmenopausa (50 e 79 anni di età) in 7,1 anni di trattamento con estrogeni coniugati orali giornaliere (CE) [0,625 mg ]-alone, rispetto al placebo [vedere avvertenze e precauzioni. e studi clinici]. La memoria di studio WHI (CAPRICCI) estrogeno-alone studio accessoria del WHI ha riportato un aumento del rischio di sviluppare la probabile demenza nelle donne in postmenopausa 65 anni di età o più anziani durante 5.2 anni di trattamento con CE giorno (0,625 mg)-alone, rispetto al placebo . Non è noto se questa constatazione vale per le donne in post-menopausa di età [vedi avvertenze e precauzioni. Uso in popolazioni specifiche. e studi clinici]. In assenza di dati comparabili, tali rischi dovrebbero essere considerate simile per altre dosi di CE e altre forme di estrogeni. Estrogeni con o senza progestinici devono essere prescritti alle basse dosi efficaci e per il minor tempo coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per ciascuna donna. L'estrogeno più progestinico terapia Disturbi cardiovascolari e la demenza Probabile Estrogeno più progestinico terapia non devono essere utilizzati per la prevenzione di malattie cardiovascolari o la demenza [vedere avvertenze e precauzioni. e studi clinici. Il WHI estrogeno più progestinico sottostudio riportato un aumento dei rischi di trombosi venosa profonda, embolia polmonare (EP), ictus e infarto del miocardio (MI) nelle donne in postmenopausa (50 e 79 anni di età) in 5,6 anni di trattamento con CE giornaliera per via orale (0,625 mg) combinato con medrossiprogesterone acetato (MPA) [2,5 mg], rispetto al placebo [vedere avvertenze e precauzioni. e studi clinici]. I capricci estrogeno più progestinico studio ancillare del WHI hanno riportato un aumento del rischio di sviluppare la probabile demenza in post-menopausa le donne 65 anni di età o più anziani durante i 4 anni di trattamento con CE giorno (0,625 mg) in combinazione con MPA (2,5 mg), rispetto al placebo . Non è noto se questa constatazione vale per le donne in post-menopausa di età [vedi avvertenze e precauzioni. Uso in popolazioni specifiche. e studi clinici]. Cancro al seno Il WHI estrogeno più progestinico sottostudio anche dimostrato un aumento del rischio di carcinoma mammario invasivo [vedi avvertenze e precauzioni. e studi clinici]. In assenza di dati comparabili, tali rischi dovrebbero essere considerate simile per altre dosi di CE e AMP, e altre combinazioni e forme di dosaggio di estrogeni e progestinici. Estrogeni con o senza progestinici devono essere prescritti alle basse dosi efficaci e per il minor tempo coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per le singole donne. DESCRIZIONE DI DROGA ELESTRIN (gel estradiolo) contiene 0,06% di estradiolo, un estrogeno. in un gas incolore, non macchia base di gel idroalcolico. Un azionamento pompa eroga ELESTRIN in una dose unitaria di 0,52 mg di estradiolo in 0,87 g di gel. Estradiolo è una polvere cristallina bianca, chimicamente definito estra-1,3,5 (10) - triene-3,17-diolo, (17 e beta;) -. Ha una formula molecolare C 18 H 24 O 2 & bull; & frac12; H 2 O e peso molecolare di 281,4. La formula di struttura è: Il componente attivo di ELESTRIN è estradiolo. I restanti componenti del gel (etanolo, glicole propilenico, dietilenglicole monoetiletere, carbomer 940, trietanolammina, disodio edetato e acqua purificata) sono farmacologicamente inattivi. Quali sono i possibili effetti collaterali di estradiolo d'attualità? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare estradiolo attualità e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: dolore toracico o sensazione di pesantezza, mal di diffusione al braccio o alla spalla, nausea, sudorazione, sensazione di malessere generale; improvviso intorpidimento o debolezza, mal di testa, confusione, o problemi con la visione, la parola, o di equilibrio; dolore, gonfiore, calore, rossore o in una o entrambe le gambe; vaginale anormale. Ultima rivista RxList: 2014/03/17 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.

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FAMOTIDINA 40mg COMPRESSE Trascrizione Famotidine 20 mg compresse rivestite con film Famotidina 40 mg compresse rivestite con film Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale. • Conservi questo foglio. Si consiglia di leggerlo di nuovo. • In caso di ulteriori domande, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non dare a chiunque altro. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. LA MEDICINA Ogni compressa contiene 20 mg o 40 mg di principio attivo Famotidine. Ogni compressa contiene anche cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, talco, magnesio stearato, lattosio monoidrato, idrossipropilmetilcellulosa, diossido di titanio (E171) e triacetina. Entrambi i punti di forza di compresse sono bianche. Le compresse da 20 mg sono assegnati 'FD 20' su un lato e 'G' sull'altro ei mg 40 sono assegnati 'FD 40' su un lato e 'G' dall'altro. Famotidina compresse sono disponibili in blister da 28 compresse. Il farmacista erogherà il numero di compresse prescritte dal medico. Prodotto Holder Licenza: Generics [UK) Limited, Stazione Close, Potters Bar, Herts EN6 1TL. Produttore: Genpharm Inc, 85 Advance Road, Etobicoke, Ontario, M8Z 2S6, Canada. COSA FAMOTIDINA EA CHE COSA SERVE Questo medicinale è sotto forma di una compressa rivestita con film. Esso contiene Famotidina, che appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati istamina antagonisti (H2) o farmaci anti-ulcera. Questi farmaci antiulcera controllano la secrezione di acido gastrico nello stomaco. Famotidina può impedire questa secrezione acida. Famotidina può essere utilizzato per le seguenti condizioni: • Per contribuire a trattare gastrico non-cancerose (stomaco) ulcere e ulcere duodenali • Per aiutare a prevenire recidive di ulcere duodenali • Per il trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison (con una condizione causata da troppo acido dello stomaco ) • Per contribuire a trattare il reflusso acido (dolore bruciante causati dai succhi gastrici sfuggire il backup del canale alimentare) ed i sintomi di un canale alimentare infiammata (esofagite) prima di assumere le compresse famotidina non prendere il farmaco e informi il medico se: • avete preso famotidina o un farmaco simile prima e ha subito una reazione allergica o spiacevole • è allergico ad uno qualsiasi degli eccipienti Tablet • sta allattando. Deve informare il medico prima di prendere Famotidina compresse se: • è incinta o ha intenzione di rimanere incinta • ha problemi ai reni • si sta già assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci: * antimicotico ad es. Itraconazolo, Ketoconazolo; prendere 2 ore prima Famotidina dosi * Probenecid, per curare la gotta * antiacidi; prendere Famotidina dose di uno a due ore prima antiacido * Sucralfate; non prendere la dose nel giro di due ore di dosi Famotidina * Atazanavir, utilizzati nel trattamento dell'infezione da HIV. Famotidina può mascherare i sintomi di altre malattie. Il medico può effettuare test per diagnosticare la sua condizione e / o escludere altre malattie prima di prendere Famotidine. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o di glucosio-Gravidanza malassorbimento Se è incinta o sta pianificando una gravidanza, si rivolga al medico prima di prendere questo farmaco Se lo fai rimanere incinta durante l'assunzione di compresse Famotidina è necessario indicare al subito il medico . L'allattamento al seno Famotidina può passare nel latte materno. Parlate con il vostro medico prima di prendere se si sta allattando o sta pianificando di allattare al seno Guida di veicoli e operativi non guidare o utilizzare macchinari se si sente vertigini o ottenere un mal di testa durante l'assunzione di compresse famotidina. COME assumere le compresse Famotidina Famotidina compresse possono essere assunte prima o dopo i pasti. Adulti (compresi gli anziani) duodenale o ulcere dello stomaco non cancerose - La dose abituale è di 40 mg di Famotidina prese al momento di coricarsi. In alcuni casi il trattamento può durare fino a 8 settimane. Per evitare recidive delle ulcere duodenali - La dose abituale è di 20 mg di Famotidina al momento di coricarsi. Per il trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison - La dose iniziale abituale è di 20 mg di Famotidina quattro volte al giorno. Il medico può essere necessario aumentare questa dose ulteriormente a seconda di come bene le ulcere sono guarigione. Se avete già assumendo un medicinale simile o i sintomi sono gravi, il medico può iniziare con una dose più elevata di famotidina. Per trattare i sintomi di reflusso acido - La dose abituale è di 20 mg di Famotidina due volte al giorno. Il trattamento di solito dura per 6 settimane, ma, se necessario, per 12 settimane. Per trattare i sintomi di esofagite (infiammazione del canale alimentare) - La dose abituale è di 40 mg di Famotidina due volte al giorno. Il trattamento di solito dura per 6 settimane, ma, se necessario, per 12 settimane. Se si soffre di malattie renali, il medico prescriverà una dose più bassa di famotidina. BAMBINI Famotidina compresse non deve essere somministrato ai bambini. Se si dimentica di prendere la dose di famotidina compresse, a meno che è quasi ora per la dose successiva, prendere non appena se ne ricorda. In caso contrario, se si salta una dose non raddoppiare la dose successiva, solo continuare come prima. Se si prende una quantità eccessiva di farmaco contattare immediatamente il medico. POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI Famotidina è generalmente ben tollerato, ma come tutti i farmaci, può causare effetti indesiderati in alcuni pazienti. Gli effetti più comuni, che colpiscono meno di 1 persona su 10, sono costipazione, diarrea mal di testa e vertigini. Interrompere l'assunzione di Famotidina e consultare un medico immediatamente se si nota una qualsiasi delle seguenti:  Le reazioni allergiche tra cui rash cutaneo, prurito o orticaria. mancanza di respiro, respiro affannoso o problemi respiratori, e gonfiore del viso, mani, piedi, bocca, gola o gli occhi. ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi, urine scure, feci pallide; che possono essere segni di problemi al fegato .. Un grave rash vesciche in cui gli strati superficiali della pelle a buccia. (ad es. sindrome StevensJohnson o condizione nota come necrolisi epidermica tossica (TEN) Anche febbre con mal di gola o ulcere della bocca, ecchimosi o sanguinamento della pelle, gravi reazioni cutanee, tra cui gravi vesciche delle labbra occhi e la bocca, senso di oppressione al petto, mancanza di respiro e tosse, una infezione polmonare (polmonite), che possono essere gravi, crampi muscolari, dolori articolari. Molto raramente, pazienti sottoposti a questo tipo di medicina per iniezione, hanno sperimentato un battito cardiaco irregolare Effetti indesiderati non comuni, che colpiscono meno di 1 persona su 100, comprendono rash cutaneo, secchezza delle fauci, sensazione di stanchezza o debolezza, sensazione di malessere, mal di stomaco, perdita di appetito, cambiamenti del gusto, il vento, la perdita di peso e sensazione di gonfiore. ?? Effetto raro, visto in meno di 1 su 1000 persone? includere seni gonfi negli uomini ?? - ma non è certo questo effetto ?? è causato da Famotidine. Effetti molto rari, osservati in meno di 1 su 10.000 persone, includono depressione, confusione, sensazione di disorientamento, allucinazioni, sensazione di ansia o agitato. L'impotenza o la perdita di libido, formicolio o intorpidimento delle mani e dei piedi, si inserisce, disturbi del sonno, sonnolenza, un cambiamento di enzimi epatici nel sangue o che soffrono di perdita di capelli Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare i effetti secondari direttamente tramite la Yellow Card Scheme a www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. STOCCAGGIO FAMOTIDINA 20 mg e 40 mg compresse Famotidina compresse fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non conservare a temperatura superiore ai 25 ° C. Conservare nella confezione originale. Non assumere il farmaco dopo la data di scadenza indicata in etichetta. Sull'etichetta si trovano le lettere 'Esp' seguito da alcuni numeri. Questi numeri sono la data in cui la medicina non è più idoneo all'uso.  Non usi questo medicinale dopo questa data. Data di preparazione foglio: Data di revisione foglio: marzo 2014 Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.